胚胎植入前遺傳篩選

胚胎植入前遺傳筛选（英語：，简称PGS）是一種優生學技術，配合試管嬰兒使用，該技術能筛查胚胎的潛在疾病基因，將有問題的胚胎提早銷毀，只留下無問題的，不但能提高試管嬰兒成功率也能讓遺傳病家庭有生子機會，更進一步能篩檢癌症等難治疾病基因達成人口優生化。[1]

該技術1990年代初在英國自然雜誌上披露，最初用於性別篩選，最後很快發展為優生疾病篩選，引起部分宗教和科學界爭議，目前日本產科婦人科同業公會有做出非法律的行業規範此技術只能用於遺傳疾病家庭生育時的篩選，其餘多數國家則還沒有相關法規。

2013年中國中信湘雅遺傳醫院完成了世界首例商業大批量新技術PGS/PGD试管婴儿的出生，15名PGD嬰兒成功出生，在英國的欧洲生殖医学年会上獲得認可，新的技術克服了以往PGD技术只能针对特定的少数几条染色体检测的局限性，可以筛除全部染色体是否异常。[2]

参见

参考文献
  1. Shamash, J. et al. (2011). Preimplantation genetic haplotyping a new application for diagnosis of translocation carrier’s embryos – preliminary observations of two robertsonian trans-location carrier families. Journal of Assisted Reproduction and Genetics, 28(1), 77-83.
  2. 無癌寶寶在中國湖南誕生 Archive.is的存檔，存档日期2015年11月21日，
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