豪猪亚目

豪猪亚目（学名：Hystricomorpha）在历史上曾有过许多含义。广义上是指所有具有豪猪型颧弓－咬肌结构（Zygomasseteric system）的啮齿目动物（跳鼠类除外），包括豪猪下目（Hystricognathi）、栉趾鼠科（Ctenodactylidae）、鳞尾松鼠科（Anomaluridae）、跳兔科（Pedetidae）。分子及形态学研究表明，将鳞尾松鼠科与跳兔科列入其中是有争议的。根据Carleton与Musser的研究[1]，这两科被分为鳞尾松鼠亚目（Anomaluromorpha）。

豪猪亚目
化石时期：始新世–现代
PreЄ
水豚 Hydrochoerus hydrochaeris
科学分类
界： 动物界 Animalia
门： 脊索动物门 Chordata
纲： 哺乳纲 Mammalia
目： 啮齿目 Rodentia
亚目： 豪猪亚目 Hystricomorpha
Brandt, 1855
下目
  • 栉趾鼠下目 Ctenodactylomorphi
  • 豪猪下目 Hystricognathi

豪猪亚目（又被称为Entodacrya或Ctenohystrica）的现代定义是指将栉趾鼠与豪猪下目联系起来的分类学假设。[1]支持这一说法有很多形态学以及分子系统发生学的证据。如果此假说是真实的，那传统观点中的松鼠形亚目将被推翻，成为一个并系群。

豪猪类动物，或至少是豚鼠小目中的成员，有时会被认为是非啮齿类。[2][3][4]不过大多数分子与遗传学研究都表明啮齿动物是单系群。[5][6][7][8][9][10]而支持啮齿类为多系群的证据被认为是源自长枝吸引（long branch attraction）的现象。[11]

豪猪类动物于渐新世早期出现于南美洲[12]，这里此前的陆地哺乳动物只有后兽下纲、贫齿总目、南蹄目。豪猪类是从非洲横渡大西洋到达南美洲的。同一类型的迁徙还发生在灵长目中，这些都发生于南北美洲生物大迁徙之前。不过这些说法至今尚存争议。

分类

以下的分类是根据Marivaux等人对早期啮齿类化石进行的支序分类学分析而来的。[13][14]他们的研究支持豪猪亚目假说，并表明McKenna与Bell定义的先松鼠亚目（Sciuravida）[15]是多系群，因而并不成立。

  • 豪猪亚目 Hystricomorpha
    • 梳齿鼠总科 Ctenodactyloidea
      • 梳齿鼠科 Ctenodactylidae
      • †科 Tammquammyidae
      • 硅藻鼠科 Diatomyidae
      • †豫鼠科 Yuomyidae
      • †馕鼠科 Chapattimyidae
    • 演化支 Hystricognathiformes
      • †查干鼠科 Tsaganomyidae
      • 豪猪下目 Hystricognathi
        • †俾路支鼠科 Baluchimyinae
        • 豪猪科 Hystricidae
        • 菲奥鼠小目（非洲豪猪类）Phiomorpha
          • †长尾菲奥鼠科 Myophiomyidae
          • †钻石鼠科 Diamantomyidae
          • †菲奥鼠科 Phiomyidae
          • †肯尼亚鼠科 Kenyamyidae
          • 岩鼠科 Petromuridae
          • 蔗鼠科 Thryonomyidae
          • 滨鼠科 Bathyergidae
          • †似滨鼠科 Bathyergoididae
        • 豚鼠小目（南美豪猪类）Caviomorpha
          • 美洲豪猪总科 Erethizontoidea
            • 美洲豪猪科 Erethizontidae
          • 豚鼠总科 Cavioidea
            • †头刺豚鼠科 Cephalomyidae
            • 刺豚鼠科 Dasyproctidae
            • 兔豚鼠科 Cuniculidae
            • †始豚鼠科 Eocardiidae
            • 花背豚鼠科 Dinomyidae
            • 豚鼠科 Caviidae
          • 八齿鼠总科 Octodontoidea
          • 毛丝鼠总科 Chinchilloidea
            • 毛丝鼠科 Chinchillidae
            • †新绒鼠科 Neoepiblemidae
            • 华毛鼠科 Abrocomidae
  1. Carleton and Musser, 2005
  2. Graur et al., 1991
  3. D'Erchia et al., 1996
  4. Reyes et al., 2000
  5. Cao et al., 1994
  6. Kuma and Miyata, 1994
  7. Sullivan and Swofford, 1997
  8. Robinson-Rechavi et al., 2000
  9. Lin et al., 2002
  10. Reyes et al., 2004
  11. Bergsten, 2005
  12. Flynn et al., 2003
  13. Marivaux et al., 2002
  14. Marivaux et al., 2004
  15. McKenna and Bell, 1997

参考文献
维基共享资源中相关的多媒体资源：豪猪亚目
维基物种中的分类信息：豪猪亚目
  • Bergsten, J. 2005. A review of long-branch attraction. Cladistics, 21:163-193.
  • Cao, Y., Adachi, J., Yano, T. and Hasegawa, M. 1994. Phylogenetic place of guinea pigs: No support of the rodent-polyphyly hypothesis from maximum-likelihood analyses of multiple protein sequences. Molecular Biology and Evolution, 11: 593-604.
  • Carleton, M. D. and G. G. Musser. 2005. Order Rodentia. Pp745–752 in Mammal Species of the World A Taxonomic and Geographic Reference (D. E. Wilson and D. M. Reeder eds.). Baltimore, Johns Hopkins University Press.
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  • Graur, D., Hide, W. and Li, W. 1991. Is the guinea-pig a rodent? Nature, 351: 649-652.
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  • McKenna, Malcolm C., and Bell, Susan K. 1997. Classification of Mammals Above the Species Level. Columbia University Press, New York, 631 pp. ISBN 0-231-11013-8
  • Reyes, A., Pesole, G. and Saccone, C. 2000. Long-branch attraction phenomenon and the impact of among-site rate variation on rodent phylogeny. Gene, 259 (1-2): 177-87.
  • Reyes, A., Gissi, C., Catzeflis, F., Nevo, E. Pesole, G. and Saccone, C. 2004. Congruent mammalian trees from mitochondrial and nuclear genes using Bayesian methods. Molecular Biology and Evolution, 21 (2): 397-403.
  • Robinson-Rechavi, M., Ponger, L. and Mouchiroud, D. 2000. Nuclear gene LCAT supports rodent monophyly. Molecular Biology and Evolution, 17: 1410-1412.
  • Sullivan, J. and Swofford, D.L. 1997. Are guinea pigs rodents? the importance of adequate models in molecular phylogenetics. Journal of Mammalian Evolution, 4: 77-86.
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