4-叔丁基-1,2-苯二酚
4-叔丁基-1,2-苯二酚是一种有机化合物,化学式为C10H14O2。它可由邻苯二酚和2-甲基丙烯加热反应制得。[3]它和NBS反应,可以得到3-溴-5-叔丁基-1,2-苯二酚[4];它可以被高碘酸钠氧化为4-叔丁基-3,5-环己二烯-1,2-二酮[5]。它可用作烯烃的阻聚剂和抗氧化剂。[6]
4-tert-Butylcatechol | |
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IUPAC名 4-tert-Butylbenzene-1,2-diol | |
别名 | 4-叔丁基邻苯二酚 对叔丁基邻苯二酚 |
识别 | |
缩写 | TBC |
CAS号 | 98-29-3 |
PubChem | 7381 |
ChemSpider | 7103 |
SMILES |
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InChI |
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InChIKey | XESZUVZBAMCAEJ-UHFFFAOYAR |
性质 | |
化学式 | C10H14O2 |
摩尔质量 | 166.217 g·mol⁻¹ |
熔点 | 54 °C(327 K)[1] |
沸点 | 285 °C(558 K)[2] |
若非注明,所有数据均出自一般条件(25 ℃,100 kPa)下。 |
参考文献
- Yasuhiro Kamitori, Masaru Hojo, Ryoichi Masuda, Tatsuo Izumi, Shuichi Tsukamoto. . The Journal of Organic Chemistry. 1984-11, 49 (22): 4161–4165 [2020-05-29]. ISSN 0022-3263. doi:10.1021/jo00196a012 (英语).
- "PhysProp" data were obtained from Syracuse Research Corporation of Syracuse, New York (US). Retrieved from SciFinder. [2020-5-17]
- 杨春华, 刘凌波, 臧阳陵,等. 对叔丁基邻苯二酚的合成研究. 精细化工中间体, 2007, 037(003):25-26,62. doi: CNKI:SUN:HNHG.0.2007-03-007
- Kevin Greenaway, Paolo Dambruoso, Alessandro Ferrali, Andrew Hazelwood, Filippo Sladojevich, Darren Dixon. . Synthesis. 2011-06, 2011 (12): 1880–1886 [2020-05-29]. ISSN 0039-7881. doi:10.1055/s-0030-1260059. (原始内容存档于2018-06-05) (英语).
- Annika Borrmann, Olumide Fatunsin, Jan Dommerholt, Anika M. Jonker, Dennis W. P. M. Löwik, Jan C. M. van Hest, Floris L. van Delft. . Bioconjugate Chemistry. 2015-02-18, 26 (2): 257–261 [2020-05-29]. ISSN 1043-1802. doi:10.1021/bc500534d. (原始内容存档于2020-11-21) (英语).
- 对叔丁基邻苯二酚 页面存档备份,存于. ChemicalBook. [2020-05-17].
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