反应停事件

反应停事件始于1950年代,多個國家的孕妇在服用止吐藥反应停”(沙利竇邁(Thalidomide))后,在全世界共产下了约1.2万名畸形儿。1961年11月起,“反应停”陆续在各国被强制撤回[1]

德國藥廠格兰泰公司()的产品沙利竇邁投入使用后不久,在欧洲澳大利亚加拿大日本等国导致不少新生儿先天四肢残缺。在美国,由于食品藥物管理局(FDA)的药品审查员弗朗西斯·凯尔西(Frances Kelsey)博士阻止该药品上市,类似的灾难没有在美国上演[2]。由格兰泰公司的沙利竇邁造成的海豹肢症(Phocomelia)畸形胎儿,历史上将这一事件称为反应停事件。格兰泰公司随后发现,这种药品对新生儿的危害不仅是四肢,可能导致眼睛耳朵心脏生殖器官等方面缺陷。1961年,这种药品不再允许销售,但格兰泰公司始终拒绝承担责任。直至2012年,格兰泰公司首席执行官哈拉尔德·斯托克发表演講,50年来首次就药品沙利竇邁致新生儿先天畸形道歉。

注释

  1. . 搜狐网,来源:中国青年报. 2005年4月6日 [2013-04-27]. (原始内容存档于2016-03-04) (简体中文).
  2. 云无心. . 科学松鼠会. [2014-07-07]. (原始内容存档于2014-07-14).
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