吉爾波特症候群

吉爾波特症候群（，簡稱GS）為一種常見的遺傳性肝臟疾病，盛行率約3-12%[1][2][3][4][5]。

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吉爾波特症候群
同义词Gilbert–Meulengracht syndrome
胆红素
读音
  • /ʒiːlˈbɛərz/ zheel-BAYR[1]
类型bilirubin metabolic disorder[*]
分类和外部资源
醫學專科血液科、家庭醫學
ICD-10E80.4
ICD-9-CM277.4
OMIM143500
DiseasesDB5218
MedlinePlus000301
eMedicinemed/870
Patient UK吉爾波特症候群
MeSHD005878
Orphanet357

患者體内的非共軛性膽紅素會顯著提升，但沒有明顯併發症，患者可能會在運動後產生輕微黃疸。

造成此疾病的原因為患者的葡萄糖醛酸苷轉移酶功能不佳[6][7]，使非共軛膽紅素無法轉化為較為水溶的共軛膽紅素。

知名病例

參考文獻
  1. . Mayo Clinic. July 2, 2015 [2017-05-26]. （原始内容存档于2017-11-08）.
  2. Dugdale, David C. . MedlinePlus. U.S. National Library of Medicine. 2013-05-13 [10 February 2014]. （原始内容存档于2016-07-05）.
  3. . American Liver Foundation. [2017-05-26]. （原始内容存档于2017-11-15）.
  4. . NHS Choices. [2017-05-26]. （原始内容存档于2017-10-03）.
  5. . Genetics Home Reference. February 2012 [2017-05-26]. （原始内容存档于2019-04-08）.
  6. Bosma, PJ; Chowdhury, JR; Bakker, C; Gantla, S; de Boer, A; Oostra, BA; Lindhout, D; Tytgat, GN; Jansen, PL; Oude Elferink, RP. . The New England Journal of Medicine. 2 November 1995, 333 (18): 1171–5. PMID 7565971. doi:10.1056/nejm199511023331802.
  7. Koiwai, O; Nishizawa, M; Hasada, K; Aono, S; Adachi, Y; Mamiya, N; Sato, H. . Human Molecular Genetics. July 1995, 4 (7): 1183–6. PMID 8528206. doi:10.1093/hmg/4.7.1183.
  8. Foulk, WT; Butt, HR; Owen, CA Jr; Whitcomb, FF Jr; Mason, HL. . Medicine (Baltimore). 1959, 38 (1): 25–46. PMID 13632313.
  9. Shmaefsky, Brian. . . Greenwood Publishing Group. 2006: 175. ISBN 978-0-313-33528-0.
  10. . South Wales Evening Post. 2007-04-27: 3.
  11. David Cox. . New York Times (Monte Carlo). 19 April 2014 [2017-05-26]. （原始内容存档于2016-10-14）.

外部連結
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