基维
基维学名为2-二甲胺基乙基-N,N-氨基氟膦酸二甲酯,基维名称来源于英文字母GV的音译[1],是美国在20世纪70年代开发的第四代化学战剂,属中等挥发性毒剂(IVA),通过干预乙酰胆碱酯酶来破坏神经系统的功能[2]。需要注意的是,GV本为对前捷克斯洛伐克在冷战期间开发的一类新型毒剂的称呼,现代的"GV"名称多指神经性毒剂中新出现的一个子系列(二烷氨基氟磷酸烷基酯)并非特指某种具体化合物;本条目所介绍的化合物则系GV类毒剂中的一种,在美国军方的确切代号应为EA-5365。
2-二甲胺基乙基-N,N-氨基氟膦酸二甲酯 | |||
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IUPAC名 2-(Dimethylamino)ethyl N,N-dimethylphosphoramidofluoridate | |||
别名 | GP,GP11,EA-5365,VR-55,基维 | ||
识别 | |||
CAS号 | 141102-74-1 | ||
PubChem | 132333 | ||
ChemSpider | 112656 | ||
SMILES |
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InChI |
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InChIKey | JJHAGEZAXYOCMC-UHFFFAOYAS | ||
性质 | |||
化学式 | C6H16FN2O2P | ||
摩尔质量 | 198.176 g/mol g·mol⁻¹ | ||
外观 | 无色液体 | ||
熔点 | -110 °C | ||
沸点 | 226 °C | ||
溶解性(水) | 极易溶于水 | ||
若非注明,所有数据均出自一般条件(25 ℃,100 kPa)下。 |
特征
作为GV类毒剂的代表,EA-5365兼有G类(卤代磷酸烷基酯)与V类(二烷氨基乙基)毒剂的分子结构特征,所以兼具G类毒剂的强挥发性及V类的高经皮渗透毒性。EA-5365的毒性数据尚未确定或公开。根据现有资料,该毒剂毒性略低于EA-2192(VX)。其季胺盐对肌神经结合点有着更强的渗入能力。[3]
外观依纯度为无色液体至白色半固体,其盐类则为无嗅白色固体。与同类毒剂一样,EA-5365的贮存稳定性不如G类或V类毒剂,贮藏过程中往往分解。EA-5365的盐类(如其甲基碘化季胺盐EA-5366)则具有高度稳定性。此类毒剂可贮存于玻璃容器中。[4]与水接触发生缓慢水解,并产生氟化氢、胺类与剧毒的复合有机磷酸酯。一些碱性过氧化物(如小苏打溶液,30%~50%过氧化氢-乙醇溶液等)及肟类洗消剂在快速洗消GV类毒剂方面非常有效。
治疗
捷克军事医学科学院Kassa J等人以双复磷(15和30毫克/公斤)或HI-6(15和30毫克/公斤)与阿托品(21毫克/公斤)合用治疗GD、GF和EA-5365中毒小鼠,结果在降低死亡率方面HI-6比双复磷有效,并认为提高两种药物的治疗剂量其疗效更佳。治疗此毒剂中毒的药品包括阿托品、苯乃静、双复磷及HI-6等。[5][6]
参考文献
- 赵燕枫. . 科学世界. 2013, (11): 62–67. ISSN 1003-1162.
- Ellison,D.Hank:Handbook of Chemical and Biological Warfare Agents, Second Edition.800p.2009
- Ellison,D.Hank:Handbook of Chemical and Biological Warfare Agents, Second Edition.4p.2009
- Ellison,D.Hank:Handbook of Chemical and Biological Warfare Agents, Second Edition.35p.2009
- Fusek J, Bajgar J. . Sb Ved Pr Lek Fak Karlovy Univerzity Hradci Kralove. 1994, 37 (2): 57–62. PMID 7784799.
- Kassa J, Bajgar J. . Acta Medica (Hradec Kralove). 1996, 39 (1): 27–30. PMID 9106387.
扩展阅读
- Harvey SP, Cheng TC. (pdf). Aberdeen Proving Ground: Edgewood. 2002 [2013-12-13]. OCLC 74239874. Report ECBC-TR-229. (原始内容存档 (PDF)于2013-09-09).
- Bajgar J. . ASA Newsletter. 1998, 1998 (6) [2013-12-13]. (原始内容存档于2013-12-15).