氮紅

氮紅
	IUPAC名; disodium 4-hydroxy-2-[(E)-(4-sulfonato-1-naphthyl)diazenyl]naphthalene-1-sulfonate
别名	carmoisine,; Food Red 3,; Azorubin S,; Brillantcarmoisin O,; Acid Red 14, or; C.I. 14720
识别
CAS号	3567-69-9
PubChem	6321394
ChemSpider	11588225
SMILES	c1ccc2c(c1)c(ccc2S(=O)(=O)[O-])/N=N/c3cc(c4ccccc4c3O)S(=O)(=O)[O-].[Na+].[Na+];
InChI	1/C20H14N2O7S2.2Na/c23-20-15-8-4-3-7-14(15)19(31(27,28)29)11-17(20)22-21-16-9-10-18(30(24,25)26)13-6-2-1-5-12(13)16;;/h1-11,23H,(H,24,25,26)(H,27,28,29);;/q;2*+1/p-2/b22-21+;;;
InChIKey	YSVBPNGJESBVRM-DGPRXMBVBS
EINECS	217-699-5
KEGG	C19358
性质
化学式	C20H12N2Na2O7S2
摩尔质量	502.43 g·mol−1
外观	紅色粉末
熔点	>300 °C（572 °F）
溶解性（水）	120g/l
	若非注明，所有数据均出自一般条件（25 ℃，100 kPa）下。

氮紅或偶氮玉紅（），是一種偶氮染料[1]，通過化學合成作為二鈉鹽產生。在其乾燥狀態下，呈現紅色至栗色。其主要用於主要用於發酵後進行熱處理的食品中。E編碼爲E129[2]。

應用

氮紅在美國於1939年被給予編碼FD&C Red 40，用於外用藥物和化妝品。由於沒有任何一方有興趣就其進行安全研究，它在1963年從名單上除名。其在美國從未用於食品中[3][4]。

在歐盟，氮紅被稱為E編碼中的E122，並批准用於特定食品和飲品，如、水果乾和一些酒精飲料中[5]，並且允許在藥物中用作賦形劑[6]^:4[7]^:16。

國際食品法典委員會沒有作出關於氮紅的規定[8]。

沒有證據表示氮紅具致突變性或致癌性。1983年世衛訂立了其0-4 mg/kg的一日可接受攝取量（ADI）[9]^:19。

沒有證據支持食物色素導致食物不耐症和兒童的行為[10]^:452。某些食用色素可能會成為遺傳預先傾向性者的觸發因素，但有關理據薄弱[3][11]。

Klaus Hunger; Peter Mischke; Wolfgang Rieper; 等. . . Weinheim: Wiley-VCH. 2005. doi:10.1002/14356007.a03_245.
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(PDF). WHO. 1983 [2019-04-16]. ISBN 92 4 120696 9. （原始内容存档 (PDF)于2012-09-21）.
Tomaska, LD; Brooke-Taylor, S. . 2. Academic Press. 2013: 449–454. ISBN 9780123786135.
Millichap JG; Yee MM. . Pediatrics. February 2012, 129 (2): 330–337. PMID 22232312. doi:10.1542/peds.2011-2199.

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