琼斯氧化反应
琼斯氧化反应（Jones氧化）是铬酸在丙酮中将一级和二级醇分别氧化为羧酸和酮的反应。[1][2][3][4][5][6][7]
反应放热、迅速，产率也较高。该反应中的氧化剂也称Jones试剂，即三氧化铬在稀硫酸中的溶液。
Jones氧化
反应条件下醛也会被氧化为羧酸。但双键一般不被氧化。
参见
- Collins试剂
- 氯铬酸吡啶盐（PCC）
- Sarett氧化反应
- 化学反应列表
参考资料
- Bowden, K.; Heilbron, I. M.; Jones, E. R. H. . J. Chem. Soc. 1946: 39. doi:10.1039/jr9460000039.
- Heilbron, I.M.; Jones, E.R.H.; Sondheimer, F. . J. Chem. Soc. 1949: 604. doi:10.1039/jr9490000604.
- Bladon, P. . J. Chem. Soc. 1951: 2402. doi:10.1039/jr9510002402.
- Jones, E. R. H. . J. Chem. Soc. 1953: 457. doi:10.1039/jr9530000457.
- Jones, E. R. H. . J. Chem. Soc. 1953: 2548. doi:10.1039/jr9530002548.
- Jones, E. R. H. . J. Chem. Soc. 1953: 3019. doi:10.1039/jr9530003019.
- C. Djerassi, R. Engle and A. Bowers. . J. Org. Chem. 1956, 21 (12): 1547–1549. doi:10.1021/jo01118a627.
延伸阅读
- Ley, S. V.; Madin, A. (1991). (Review). Comp. Org. Syn. 7: 253–256.
- E. J. Eisenbraun (1973). "Cyclooctanone". Org. Synth.; Coll. Vol. 5: 310.
- J. Meinwald, J. Crandall, and W. E. Hymans (1973). "Nortricyclanone". Org. Synth.; Coll. Vol. 5: 866.
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