类药性
类药性指化合物与已知药物的相似性。具有类药性的化合物并不是药物,但是具有成为药物的可能,这一类化合物称为类药性分子或药物类似物分子。类药性是一个模糊的概念,在药物研发中,类药性研究基于先导化合物之上,可以说类药性分子是高质量的先导化合物。
类药性的研究意义
类药性往往是依据药物的要求,为了能得到药物,要求先导化合物在化学上容易合成,并且具有ADME(吸收、分布、代谢、排泄)的性质。由于在药物研发过程中,测定活性是确认化合物作为先导物的直接指标,而许多特性在先导化合物的优化过程中无法测量。为了降低研发的风险,类药性被更多用于评估化合物可能存在的导致失败的特性。
类药性的评估方法
类药性的评估往往运用在化合物库的建立中,通过评估类药性过滤出有潜在失败倾向的化合物,为下面的合成和筛选节约资源。通常采用的评估方法有:
参考文献
- 《创新药物化学》(The Practice of Medicinal Chemistry) [法]维尔穆特(Camille-Georges Wermuth)主编 世界图书出版公司 2005年 ISBN 7-5062-6405-6
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