鯊齒龍科
鯊齒龍科(Carcharodontosauridae)是群大型肉食性獸腳亞目恐龍。恩斯特·斯特莫(Ernst Stromer)在1931年建立鯊齒龍科,在現代古生物學中是肉食龍下目的一個演化支。鯊齒龍科包含某些曾出現過的最大型陸地掠食動物:南方巨獸龍、馬普龍、鯊齒龍、以及魁紂龍,上述屬在體型上與暴龍相等或者超越。
鲨齿龙科 化石时期:侏羅紀晚期至白堊紀後期, 154–91 Ma | |
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南方巨獸龍的骨架,位在雪梨澳洲博物館 | |
科学分类 ![]() | |
界: | 动物界 Animalia |
门: | 脊索动物门 Chordata |
纲: | 蜥形纲 Sauropsida |
总目: | 恐龙总目 Dinosauria |
目: | 蜥臀目 Saurischia |
亚目: | 兽脚亚目 Theropoda |
演化支: | 新兽脚类 Neotheropoda |
演化支: | 鸟吻类 Averostra |
演化支: | 坚尾龙类 Tetanurae |
演化支: | 俄里翁龙类 Orionides |
演化支: | 鸟兽脚类 Avetheropoda |
下目: | †肉食龙下目 Carnosauria |
超科: | †异特龙超科 Allosauroidea |
演化支: | †异特龙类 Allosauria |
演化支: | †鲨齿龙类 Carcharodontosauria |
科: | †鲨齿龙科 Carcharodontosauridae Stromer, 1931 |
模式种 | |
†撒哈拉鲨齿龙 Carcharodontosaurus saharicus Deperet & Savornin, 1925 | |
演化支 | |
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異名 | |
高棘龙科 Acrocanthosauridae |
演化

在2011年,奧利佛·勞赫(Oliver Rauhut)將發現於坦尚尼亞敦達古魯組(Tendaguru Formation)地層的化石,建立為鯊齒龍科的新屬舊鯊齒龍(Veterupristisaurus),地質年代約1億5400萬到1億5000萬年前,相當於侏儸紀晚期的啟莫里階到早提通階。生存於侏儸紀晚期的舊鯊齒龍,是已知生存時代最早的鯊齒龍科[2]。
在白堊紀早到中期,鯊齒龍科與棘龍科是岡瓦納大陸的最大型掠食動物,北美洲的高棘龍、亞洲的假鯊齒龍以及歐洲的昆卡獵龍也屬於鯊齒龍科[3]。牠們的生存年代從巴列姆階(1億2700萬年前到1億2100萬年前)到土侖階(9300萬年前到8900萬年前)。
然而,土侖階之後似乎就沒有鯊齒龍科的存活跡象。牠們在岡瓦納大陸被較小型的阿貝力龍科取代,在北美洲與亞洲被暴龍科所取代。根據奧尼拉斯·諾瓦斯(Fernando Novas)與他的同僚的說法,鯊齒龍科與棘龍科在岡瓦納大陸與北美洲消失,顯示這次動物群的取代是全球性事件[4]。
發現於巴西Marília組地層(馬斯垂克階)的獸腳類牙齒、巴西Presidente Prudente組地層(坎潘階到馬斯垂克階)的右上頜骨碎片,可能屬於鯊齒龍科,代表這群恐龍可能持續存活到白堊紀末期[5][6]。
分類系統
分類學
在1931年,恩斯特·斯特莫建立鯊齒龍科,以包含新發現的撒哈拉鯊齒龍(Carcharodontosaurus saharicus)。在1995年,撒哈拉鯊齒龍的近親南方巨獸龍被敘述、命名,並被歸類於這個科。另外,許多古生物學家將高棘龍包含在此科內(Sereno等人 1996, Harris 1998, Holtz 2000, Rauhut 2003),而其他人則將高棘龍分類於相近的異特龍科(Currie & Carpenter, 2000; Coria & Currie, 2002, Eddy & Clarke, 2011, Rauhut 2011)。
當2006年發現馬普龍時,羅多爾夫·科里亞(Rodolfo Coria)與菲力·柯爾(Phil Currie)建立南方巨獸龍亞科,以包含更先進的南美洲物種,這些物種彼此關係更為接近,而離非洲與歐洲物種較遠。科里亞與柯爾並未將魁紂龍歸類於此亞科,需要更詳細的敘述,但根據牠們的股骨特徵,牠們可能也屬於南方巨獸龍亞科[7]。

系統發生學
在1998年,保羅·塞里諾(Paul Sereno)將鯊齒龍科定義為一個演化支,包含:撒哈拉鯊齒龍、與親緣關係接近鯊齒龍,而離脆弱異特龍、董氏中華盜龍、單脊龍、冰脊龍較遠的所有物種。因此,這個演化支不屬於異特龍科。
以下演化樹是根據布魯薩特等人的2009年研究[3]。但是,其中的新獵龍已被歸類於新獵龍科,已不屬於鯊齒龍科[8]:
鯊齒龍科 |
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以下演化樹則是F. Ortega等人在2010年提出的版本[9]︰
鯊齒龍科 |
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高棘龍分類位置仍未確定,大部分研究人員將牠們分類於鯊齒龍科[10],而其他人則分類於異特龍科。在2011年的克拉瑪依龍重新研究,發現克拉瑪依龍屬於鯊齒龍科。根據堅尾龍類的種系發生學研究,發現克拉瑪依龍是種基礎鯊齒龍科恐龍,而始鯊齒龍也是種原始鯊齒龍科[11]。巴哈利亞龍也曾被假設為鯊齒龍科,但牠們的化石太少而不能確定。巴哈利亞龍似乎是角鼻龍下目三角洲奔龍的一個異名。
鯊齒龍科曾認為與阿貝力龍科有較接近親緣關係,而離異特龍科較遠。這是因為這兩個演化支有某些共同的頭蓋骨特徵。然而,這些相似處似乎是兩個演化支的平行演化而來的。有眾多的頭蓋骨與顱後特徵,支持鯊齒龍科與異特龍科之間有接近親緣關係。
參考資料
- Novas, Fernando E. . Cretaceous Research. 2013, 45: 174–215. doi:10.1016/j.cretres.2013.04.001.
- Rauhut, Oliver W. M. . Special Papers in Palaeontology. 2011, 86: 195–239. doi:10.1111/j.1475-4983.2011.01084.x.
- Brusatte, S., Benson, R., Chure, D., Xu, X., Sullivan, C., and Hone, D. (2009). "The first definitive carcharodontosaurid (Dinosauria: Theropoda) from Asia and the delayed ascent of tyrannosaurids." Naturwissenschaften, doi:10.1007/s00114-009-0565-2
- Novas, de Valais, Vickers-Rich, and Rich. (2005). "A large Cretaceous theropod from Patagonia, Argentina, and the evolution of carcharodontosaurids." Naturwissenschaften,
- Carlos Roberto Candeiro, Philip Currie and Lílian Bergqvist. . Revista Brasileira de Geociências. 2012, 42 (2): 323–330. (原始内容存档于2016-03-04).
- Rodrigo P. Fernandes de Azevedo, Felipe Medeiros Simbras, Miguel Rodrigues Furtado, Carlos Roberto A. Candeiro and Lílian Paglarelli Bergqvist. . Cretaceous Research. 2013, 40: 131–142. doi:10.1016/j.cretres.2012.06.004.
- Coria, R.A.; Currie, P.J. . Geodiversitas. 2006, 28 (1): 71–118.
- Benson, R.B.J., Carrano, M.T and Brusatte, S.L. (2009). "A new clade of archaic large-bodied predatory dinosaurs (Theropoda: Allosauroidea) that survived to the latest Mesozoic." Naturwissenschaften, (): . doi:10.1007/s00114-009-0614-x
- Ortega, F.; Escaso, F.; Sanz, J.L. . Nature. 2010, 467 (7312): 203–206. Bibcode:2010Natur.467..203O. PMID 20829793. doi:10.1038/nature09181. Supporting Information
- Eddy, Drew R.; Clarke, Julia A. Farke, Andrew , 编. . PLoS ONE. 2011, 6 (3): e17932. Bibcode:2011PLoSO...6E7932E. doi:10.1371/journal.pone.0017932.