1,4-环己二烯

1,4-环己二烯及其衍生物通常用Birch还原来制备，也就是在液氨中金属锂或金属钠还原苯。但是1,4-环己二烯因为不稳定很容易被氧化成具有芳香性的苯。在实验室中这种转换通常用烯烃（例如苯乙烯）和转移氢化试剂（例如以木炭为基础的钯）作为催化剂进行。

Birch还原

1,4-环己二烯
IUPAC名 Cyclohexa-1,4-diene
别名	1,4-Cyclohexadiene, 1,4-Dihydrobenzene, 1,4-CHDN, CHDN
识别
CAS号	628-41-1
PubChem	12343
ChemSpider	11838
SMILES	C\1=C\C/C=C\C/1
InChI	1/C6H8/c1-2-4-6-5-3-1/h1-2,5-6H,3-4H2
InChIKey	UVJHQYIOXKWHFD-UHFFFAOYAM
EINECS	211-043-1
ChEBI	37611
性质[1]
化学式	C6H8
摩尔质量	80.13 g·mol−1
外观	无色液体
密度	0.847 g/cm³
熔点	-49.2 °C（224 K）
沸点	88 °C（361 K）
危险性
警示术语	R：R11 R23/24/25 R36 R45 R48
安全术语	S：S16 S27 S36/37/39 S45
欧盟分类	高度易燃 (F+)，有毒 (T)
NFPA 704	3 2 0
闪点	-6°C[1]
若非注明，所有数据均出自一般条件（25 ℃，100 kPa）下。

1,4-环己二烯是一种高度易燃的环烯烃，室温下是一种无色的液体。

γ-松油烯是一种自然界存在的1,4-环己二烯衍生物。它存在于香菜、柠檬和孜然的精油中。