IPEX症候群
IPEX症候群是一種遺傳病,其會導致不同表徵,如內分泌異常、皮膚炎等。此症名為IPEX是因為其是一綜合了免疫功能失調(Immunodysregulation)、多內分泌病變(Polyendocrinopathy)及腸病(Enteropathy)之X染色體性聯遺傳候群症。
IPEX syndrome | |
---|---|
症状 | 腹瀉 |
类型 | autoimmune enteropathy[*], rare genetic intestinal disease[*], rare genetic endocrine disease[*], immunodeficiency syndrome with autoimmunity[*], intractable diarrhea of infancy[*], 自體免疫性疾病, X染色體聯鎖隱性疾病[*] |
分类和外部资源 | |
醫學專科 | 免疫学 |
ICD-9-CM | 250.81 |
OMIM | 304790 |
DiseasesDB | 33417 |
Orphanet | 37042 |
此遺傳病的發生率未知。
遺傳方面,其遺傳方式為自體免疫性疾病。
參考資料
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.