s軌域

s軌域的 s 是指 Sharp ，其為「銳系光譜」之意。

1s、2s、3s軌域的電子出現概率圖

7s軌域橫切模型，紅色和藍色中間空隙則為波節

1s軌域是球狀對稱，2s、3s軌域亦是球狀對稱，事實上，所有s軌域、每個能階、殼層上的s軌域都是球狀對稱的，因為s軌域只有一種形狀。

2s、3s軌域的電子出現概率函數為${\displaystyle 4\pi r^{2}\varphi _{2s}^{2}}$與${\displaystyle 4\pi r^{2}\varphi _{3s}^{2}}$，如圖可以看出s軌域的電子出現概率隨著與原子核距離r的變動情形，以2s軌域為例，2s軌域再靠近原子核的地方有很高的電子出現概率，然後隨距離增加而減少，到了某個地帶時降至0，隨後隨著距離的增加又增加，然後到離原子核甚遠的地方又為0，這種電子出現概率為0的區域稱為波節或波節面，s軌域的波節呈球形的，且數目隨著主量子數的增加而增加，如：3s軌域有2個波節、4s軌域有3個波節。

因此當n增加時，電子分佈的範圍也越大，離原子核愈遠，換言之，s軌域的大小會隨著主量子數的增加而增加。

s軌域只有一個徑向部分。

${\displaystyle \psi _{n00}(\mathbf {r} )=R_{n0}(r)Y_{0}^{0}}$

${\displaystyle s=X_{00}=Y_{0}^{0}={\frac {1}{\sqrt {4\pi }}}}$

	n=1	2	3	4	5	6	7
Rn0

s軌域具有最低能量，因此電子會先填滿s軌域，因此幾乎所有元素的價殼層s軌域都是填滿的，除了s區元素之外，如鹼金屬的s軌域只半填滿。

另外，在過渡金屬中，失去s軌域電子後往往會比較穩定，因此s軌域的電子往往是會最先被丟掉的，例如鈷，原價電子組態為3d⁷4s²，失去s軌域電子後變成較穩定的Co²⁺。另外，銅也是如此，原價電子組態為3d¹⁰4s¹，失去s軌域電子後形成Cu⁺，雖然Cu²⁺才是常見的銅離子，但從氧化還原電位來看，Cu²⁺的還原電位是0.342伏特，Cu⁺的是0.521[1]，結果是只失去s軌域的Cu⁺較多失去1個d軌域電子的Cu²⁺穩定，實際上這還牽扯到d軌域是全填滿或半填滿。

s區元素是指這些元素中具有最高能量的電子是填在s軌域上的，s區元素主要包括元素周期表中IA族元素和IIA族元素，IA族元素包括氫、鋰、鈉、鉀、銣、銫、鍅七種元素，由於鈉和鉀等金屬的氫氧化物是典型的鹼，因此除氫外的這六種元素又稱鹼金屬，IIA族元素包括鈹、鎂、鈣、鍶、鋇、鐳六種元素，由於鈣，鍶，鋇的氧化物之性質介於鹼金屬與稀土元素之間，因此又稱鹼土金屬。

由於氦的電子排布為1s²，故被分為S区元素。

s軌域可經混成形成能量簡併的新軌域，例如鈹原子，鈹原子在成鍵時一般採用sp雜化形式：處於基態的鈹原子（電子排布式：1s²2s²）的一個2s電子激發至一個空的2p軌道上，成為激發態（電子排布式：1s²2s¹2p¹）。然後，一個2s軌道再和上述填充了一個電子的2p軌道進行sp雜化，形成兩個sp杂化軌道。[2]

除此之外，還可以形成sp²混成軌域，甚至能進一步與d軌域發稱混成dsp²混成軌域。

• p軌域
• d軌域
• 原子軌域
• s區元素

1. Bard, A. J., Parsons, R., and Jordan, J. (1985). Standard Potentials in Aqueous Solutions (Marcel Dekker, New York).
2. 潘亚芬、张永士等. . 21世纪高职高专规划教材·公共基础系列. 北京: 清华大学出版社. 2005年7月1日: 145 [2013年5月24日]. ISBN 81-88597-84-8. （原始内容存档于2016年3月7日） （中文）.

• 曾國輝《原子結構》建宏出版社 台北市 1999 ISBN 957-724-801-2
• Staab, Heinz A.; Wstęp do teoretycznej chemii organicznej. . Warszawa: Państwowe Wydawnictwo Naukowe PWN. 1966: 7–12. 引文使用过时参数coauthors (帮助)
• Bursa, Stanisław; Chemia fizyczna. . Warszawa: Państwowe Wydawnictwo Naukowe PWN. 1979: 46–61. ISBN 8301001526. 引文使用过时参数coauthors (帮助); 缺少或|title=为空 (帮助)
• Basiński, Antoni; Bielański, Adam; Gumiński i inni, Kazimierz; Chemia fizyczna. 3. Warszawa: Państwowe Wydawnictwo Naukowe. 1966: 86–110. 引文使用过时参数coauthors (帮助)