Wenker合成
Wenker合成(Wenker synthesis),β-[1][2]用硫酸处理,經有機反應转化为相应的氮丙环衍生物。[3]
Wenker 合成最初由两步组成,一是令乙醇胺与硫酸在高温攝氏250 °C(482 °F)反应生成相应的磺酸盐,然后是用氢氧化钠处理磺酸盐,碱夺取胺上的质子,引发胺的分子内亲核取代反应,从而磺酸根离子离去,得到氮丙环衍生物。
改进法 (Leighton等,1948):
- 使反应在较低的温度下(140~180°C)进行,中间体产率提高。[4]
参见
参考资料
- . 國家教育研究院雙語詞彙、學術名詞暨辭書資訊網. [2016-03-18].
- . 國家教育研究院雙語詞彙、學術名詞暨辭書資訊網. [2016-03-18].
(amino alcohol )
- Henry Wenker. . Journal of the American Chemical Society. 1935, 57 (1): 2328–2328. doi:10.1021/ja01314a504.
- A Modification of Wenker's Method of Preparing Ethyleneimine Philip A. Leighton, William A. Perkins, and Melvin L. Renquist J. Am. Chem. Soc.; 1947; 69(6) pp 1540 - 1540. (doi:10.1021/ja01198a512)
- Chemistry of Ethylenimine. VII. Cycloöctenimine or 9-Azabicyclo[6.1.0]nonane D. V. Kashelikar, Paul E. Fanta J. Am. Chem. Soc.; 1960; 82(18); 4927-4930. (doi:10.1021/ja01503a044)
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