乳房纖維腺瘤

纖維腺瘤英語:)是從乳房小葉組織中生長出來,混和上皮與間質組織的腫瘤,發生率為18~20%,好發於年輕女性,為女性最常見的良性乳房疾病[1],通常沒有其他徵候[2]。與乳癌典型症狀不同,乳房纖維腺瘤通常有界線明確、易於移動的特色[3]。因為乳房腫塊為乳房癌症的可能症狀,建議要接受超音波攝影和組織取樣來確診[4]

乳房纖維腺瘤
組織病理切片(苏木精-伊红染色
症状乳房腫塊
分类和外部资源
醫學專科婦科學
DiseasesDB1595
MedlinePlus007216
eMedicine345779

流行病學

乳房纖維腺瘤最常出現於生育年齡的女性,特別是小於30歲,不過仍可生長於各種年齡層[5]

症狀

典型症狀為生育年齡的女性胸部出現單顆無痛結實、邊界清晰、生長緩慢、可自由推動的腫塊,通常小於3公分[4][6][7]。在少數情況,同側或兩個乳房中,同時或先後出現多顆腫塊,甚至可以成長到20公分;或者在乳房攝影中發現結節、鈣化或觸摸不出來的小型腫塊[5]。當腫瘤內出血時,疼痛可能是某些個案的第一個徵候[2]

乳房纖維腺瘤大部分是良性的,癌化的機會在1000人中约有3人。因為乳房纖維腺瘤從小葉中生長出來,小葉癌是乳房纖維腺瘤裡面最常發現的癌症,也有期刊報告過乳腺管原位癌的發生[2]

在男性乳房發現的大部分是乳腺叶状肿瘤,乳房纖維腺瘤非常罕見,除非是接受抗雄激素治療的患者[8]

發生原因

乳房纖維腺瘤與荷爾蒙有關,經常在停經後消退。大量攝取蔬菜水果、高生育數量、少使用口服避孕藥以及適當運動與腫瘤低發生率相關[9]

病理學

乳房纖維腺瘤巨觀照
乳房纖維腺瘤特寫

巨觀

腫瘤呈現圓形或卵形,具有彈性與光滑表面,切面通常為同質紮實的灰白色或黃褐色組織。小管周型具有完整被膜與漩渦狀的外表,而小管內型則擁有不完整的被膜[10]

微觀

乳房纖維腺瘤呈現基質與上皮組織的雙重增生,可以呈現小管周型(基質圍繞著上皮結構)和小管內型(增生的基質壓縮上皮結構而形成裂縫)兩種型態,但沒有臨床表現的差別[4]。與惡性腫瘤相比,乳房纖維腺瘤擁有較少血管的基質[4][7][10]。而且,在單一終末腺管單元中,纖維母細胞基質包圍增生的上皮而形成管狀空間[11]

分子

高達66%的乳房纖維腺瘤有MED12基因的外顯子突變,但這些突變侷限於基質部分[12][13]

診斷

乳房纖維腺瘤的診斷方法包括:臨床檢查、醫學超音波檢查乳房攝影術,和細針抽吸細胞診斷。

治療

大多數的乳房纖維腺瘤只需要持續追蹤,其他則是接受切除手術,只需要少量切口邊緣組織[10][14]。因為細針抽吸細胞診斷常是可靠的診斷工具,有些醫師決定不開刀切除,而使用臨床理學檢查與乳房攝影追蹤病灶的生長速度。小於50歲的女性每個月小於16%的生長速度,或大於50歲女性有小於13%的速度,是可以持續追蹤不需要開刀的安全速度[15]

奧美昔芬對某些乳房纖維腺瘤患者有效[16]

在完全切除後,乳房纖維腺瘤大部分沒有復發的現象[4]

冷凍療法

美國食品藥品監督管理局在2001年核准冷凍療法為手術切除外的一種安全有效、最小侵入性治療選項[17]。在此治療過程中,超音波導引探針進入乳房腫瘤部位,然後使用極度低溫來摧毀異常細胞[18],細胞隨後被重新吸收到體內。這項療法可以在門診進行,並只需使用局部麻醉,比起手術留下較少疤痕組織,而且較少乳房變形的後遺症[18]

參見

參考文獻

  1. Greenberg R, Skornick Y, Kaplan O. . J Gen Intern Med. 1998, 13 (9): 640–5.
  2. Samuel Pilnik (编). . Cambridge University Press. 2003: 4 [2018-09-06]. ISBN 9780521823579. (原始内容存档于2018-09-06).
  3. 22-251c.Fibroadenomas at Merck Manual of Diagnosis and Therapy Home Edition
  4. Tavassoli, F.A.; Devilee, P. (编). . Lyon: IARC Press. 2003. ISBN 92-832-2412-4.
  5. Lakhani, S.R.; Ellis. I.O. (编). . Lyon: IARC Press. 2012: 142 [2018-09-08]. ISBN 9789283224334. (原始内容存档于2018-01-12).
  6. DeMay, M. Revised. ASCP Press. : 2007. ISBN 0-89189-549-3.
  7. Pathology Outlines Website. 页面存档备份,存于 Accessed 12 February 2009.
  8. Shin SJ, Rosen PP. . Archives of Pathology & Laboratory Medicine. July 2007, 131 (7): 1126–9. PMID 17617003. doi:10.1043/1543-2165(2007)131[1126:BPOFWD]2.0.CO;2 (不活跃 2017-08-21).
  9. Nelson ZC, Ray RM, Wu C, Stalsberg H, Porter P, Lampe JW, Shannon J, Horner N, Li W, Wang W, Hu Y, Gao D, Thomas DB. . The Journal of Nutrition. July 2010, 140 (7): 1294–301. PMC 2884330. PMID 20484549. doi:10.3945/jn.109.119719.
  10. Rosen, PP. 3rd. 2009. ISBN 978-0-7817-7137-5.
  11. . [2007-12-15]. (原始内容存档于2009-03-10).
  12. Lim WK, Ong CK, Tan J, Thike AA, Ng CC, Rajasegaran V, Myint SS, Nagarajan S, Nasir ND, McPherson JR, Cutcutache I, Poore G, Tay ST, Ooi WS, Tan VK, Hartman M, Ong KW, Tan BK, Rozen SG, Tan PH, Tan P, Teh BT. . Nature Genetics. August 2014, 46 (8): 877–80. PMID 25038752. doi:10.1038/ng.3037.
  13. Piscuoglio S, Murray M, Fusco N, Marchiò C, Loo FL, Martelotto LG, Schultheis AM, Akram M, Weigelt B, Brogi E, Reis-Filho JS. . Histopathology. November 2015, 67 (5): 719–29. PMC 4996373. PMID 25855048. doi:10.1111/his.12712.
  14. Rosai, J. 9th. 2004. ISBN 978-0-323-01342-0.
  15. Gordon PB, Gagnon FA, Lanzkowsky L. . Radiology. October 2003, 229 (1): 233–8. PMID 14519878. doi:10.1148/radiol.2291010282.
  16. Dhar A, Srivastava A. . World Journal of Surgery. June 2007, 31 (6): 1178–84. PMID 17431715. doi:10.1007/s00268-007-9040-4.
  17. (PDF). [2018-09-15]. (原始内容存档 (PDF)于2017-07-10).
  18. . [2018-09-15]. (原始内容存档于2014-02-08).

外部連結

分類
外部資源
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