克拉維酸

**克拉維酸**
系统（IUPAC）命名名称
	(2R,5R,Z)-3-(2-Hydroxyethylidene)-7-oxo-4-oxa-1-aza-bicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid
临床数据
读音	/ˌklævjʊˈlænɪk/
Drugs.com	国际药品名称
妊娠分级	AU: B1 ; US: B (非人类研究中表明无风险) ;
给药途径	口服、靜脈注射
合法狀態
合法状态	AU: 限医生处方 (S4) ; 处方药（℞-only）;
药代动力学数据
生物利用度	易吸收
代谢	肝
生物半衰期	1小时
排泄	肾（30–40%）
识别
CAS注册号	58001-44-8
ATC代码	J01CR （与青霉素合成）
PubChem	CID 5280980
DrugBank	DB00766
ChemSpider	4444466
UNII	23521W1S24
KEGG	D07711
ChEBI	CHEBI:48947
ChEMBL	CHEMBL777
化学
化学式	C8H9NO5
摩尔质量	199.16 g·mol−1
	SMILES O=C2N1[C@H](C(/O[C@@H]1C2)=C/CO)C(=O)O;
	InChI InChI=1S/C8H9NO5/c10-2-1-4-7(8(12)13)9-5(11)3-6(9)14-4/h1,6-7,10H,2-3H2,(H,12,13)/b4-1-/t6-,7-/m1/s1 ; Key:HZZVJAQRINQKSD-PBFISZAISA-N ;

克拉维酸（Clavulanic acid）是一种β-内酰胺类抗生素。它本身并不是强效的抗生素，但克拉维酸盐，即克拉维酸钾，和阿莫西林合成的阿莫西林克拉維酸鉀则是一种非常常见的抗细菌药。此外它也可与替卡西林合成抗菌药特美汀。

其名来自棒状链霉菌（Streptomyces clavuligerus）的种加词，这种霉菌能够分泌克拉维酸。[1][2]

参考文献

Arulanantham H, Kershaw NJ, Hewitson KS, Hughes CE, Thirkettle JE, Schofield CJ. . J. Biol. Chem. January 2006, 281 (1): 279–87 [2019-02-10]. PMID 16251194. doi:10.1074/jbc.M507711200. （原始内容存档于2019-12-18）.
Tahlan K, Park HU, Wong A, Beatty PH, Jensen SE. . Antimicrob. Agents Chemother. March 2004, 48 (3): 930–9 [2019-02-10]. PMC 353097. PMID 14982786. doi:10.1128/AAC.48.3.930-939.2004. （原始内容存档于2019-12-18）.

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