大麻二酚

大麻二酚(Cannabidiol,CBD)是大麻百多隻有效成分中最具醫療價值的一種,有放鬆身心、保護神經、改善皮膚發炎、抗氧化、舒緩皮膚敏感泛紅、為皮膚表層建立保護屏障、改善皮膚自我修復力;對恢復皮膚健康、舒緩皮膚問題的能力,可以治療濕疹等病。

大麻二酚
系统(IUPAC)命名名称
2-[(1R,6R)-6-Isopropenyl-3-methylcyclohex-2-en-1-yl]-5-pentylbenzene-1,3-diol
临床数据
商品名Sativex (with THC), Epidiolex
Drugs.com国际药品名称
给药途径Inhalation (smoking, vaping), buccal (aerosol spray), oral (solution)[1][2]
合法狀態
合法状态
  • AU: 限医生处方 (S4)
  • UK: 处方药(-only) (POM) or Dietary Supplement
  • US: Schedule I (except Epidiolex, Schedule V)
药代动力学数据
生物利用度Oral: 13–19%[3]
Inhaled: 31% (11–45%)[4]
生物半衰期1832 hours[5]
识别
CAS注册号13956-29-1  
ATC代码None
PubChemCID 644019
IUPHAR/BPS4150
DrugBankDB09061 
ChemSpider24593618 
UNII19GBJ60SN5 
KEGGD10915
ChEBICHEBI:69478 
其他名称CBD
化学
化学式C21H30O2
摩尔质量314.464 g/mol
物理性质
熔点66 °C(151 °F)

大麻二酚(CBD)是大麻的主要非精神科成分,具有多種藥理作用,包括抗焦慮、抗精神病、止吐和抗炎特性。該綜述根據Web of Science,Scielo和Medline檢索的報告描述了廣泛濃度CBD給藥的多項研究表明,CBD在非轉化細胞中無毒性,不會誘發食物攝入變化,不會誘發全身僵硬症,不會影響生理參數(心率、血壓和體溫),不會影響胃腸道的轉運和不會改變精神運動或心理功能。

研究報告指出,長期使用和高劑量 (高達1500毫克/天) 的CBD在人體內耐受性仍然良好。儘管CBD與THC具有分子相似性,CBD僅在非常高劑量(THC的100倍)下才與大麻素受體有相互弱作用性。另外,在CBD中亦未察覺到如THC般會引起對人體思維和感知的改變。不同藥理學性質使CBD與THC具有完全不一樣的安全性。

對25項關於生物多樣性公約內安全性和功效研究的綜述,並未發現CBD於廣泛劑量範圍中使用多種給藥方式有顯著副作用,包括急性和慢性給藥方案。CBD已在歐洲大部分地區和其他國家獲得安全性和功效批准。因此,有關它的新陳代謝,毒理學和安全性巳在醫學上具有廣泛的信息。

參考資料

  1. (PDF). bayer.ca. [28 June 2018].
  2. (PDF). fda.gov. [28 June 2018]. For label updates see FDA index page for NDA 210365
  3. Mechoulam R, Parker LA, Gallily R. . Journal of Clinical Pharmacology. November 2002, 42 (11 Suppl): 11S–19S. PMID 12412831. doi:10.1002/j.1552-4604.2002.tb05998.x.
  4. Scuderi C, Filippis DD, Iuvone T, Blasio A, Steardo A, Esposito G. . Phytotherapy Research (Review). May 2009, 23 (5): 597–602. PMID 18844286. doi:10.1002/ptr.2625.
  5. Devinsky, Orrin; Cilio, Maria Roberta; Cross, Helen; Fernandez-Ruiz, Javier; French, Jacqueline; Hill, Charlotte; Katz, Russell; Di Marzo, Vincenzo; Jutras-Aswad, Didier; Notcutt, William George; Martinez-Orgado, Jose; Robson, Philip J.; Rohrback, Brian G.; Thiele, Elizabeth; Whalley, Benjamin; Friedman, Daniel. . Epilepsia. 22 May 2014, 55 (6): 791–802. PMC 4707667. PMID 24854329. doi:10.1111/epi.12631.
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