家族性腎澱粉樣變

家族性腎澱粉樣變(、或稱"家族性內臟澱粉樣變性病"(),或"遺傳性澱粉樣腎病"())爲原發性呈現在的一種淀粉样变形式。[1]

家族性腎澱粉樣變
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类型腎病, 淀粉样变, rare genetic renal disease[*], secondary glomerular disease[*], Heredofamilial amyloidosis[*], amyloid nephropathy[*]
分类和外部资源
醫學專科內分泌學
ICD-10E85.0
ICD-9-CM277.3
OMIM105200
DiseasesDB33335
eMedicinemed/3379
Orphanet85450

變樣延伸

它與纖維蛋白原α鏈(Fibrinogen alpha chain)、[2] 载脂蛋白[3]溶菌酶相關聯。[4][5]

它也被稱為"奧斯特塔格型"(),名稱來自"B·奧斯特塔格"(),奧斯特塔格在1932年和1950年以間對"家族性腎澱粉樣變"病症特點提出描述。[6][7]

註釋

  1. . (原始内容存档于2019-02-17).
  2. Uemichi T, Liepnieks JJ, Gertz MA, Benson MD. . Amyloid. September 1998, 5 (3): 188–92. PMID 9818055. doi:10.3109/13506129809003844.
  3. Soutar AK; Hawkins PN; Vigushin DM; 等. . Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. August 1992, 89 (16): 7389–93 [2014-08-05]. PMC 49715. PMID 1502149. doi:10.1073/pnas.89.16.7389. (原始内容存档于2019-09-25). 已忽略未知参数|author-separator= (帮助)
  4. Granel B; Serratrice J; Disdier P; 等. . Am. J. Med. March 2005, 118 (3): 321–2 [2014-08-05]. PMID 15745733. doi:10.1016/j.amjmed.2004.10.022. (原始内容存档于2019-09-25). 已忽略未知参数|author-separator= (帮助)
  5. Granel B; Valleix S; Serratrice J; 等. . Medicine (Baltimore). January 2006, 85 (1): 66–73 [2014-08-05]. PMID 16523055. doi:10.1097/01.md.0000200467.51816.6d. (原始内容存档于2012-02-15). 已忽略未知参数|author-separator= (帮助)
  6. Ostertag B. . Zentralbl Aug Pathol. 1932, 56: 253–4.
  7. Ostertag, B. . Z. Menschl. Vererb. Konstitutionsl. 1950, 30: 105–115.
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