尼扎替丁

**尼扎替丁**
系统（IUPAC）命名名称
	(E)-1-N'-[2-[[2-[(dimethylamino)methyl]-1,3-thiazol-4-yl]methylsulfanyl]ethyl]-1-N-methyl-2-nitroethene-1,1-diamine
临床数据
商品名	Axid
Drugs.com	Monograph
MedlinePlus	a694030
医疗法规	US FDA: Nizatidine;
妊娠分级	AU: B3 ;
给药途径	口服
合法狀態
合法状态	AU: 限医生处方 (S4) ; UK: 处方药（℞-only） (POM) ; US: 处方药（℞-only） OTC[1];
药代动力学数据
生物利用度	>70%
蛋白结合度	35%
代谢	肝臟
生物半衰期	1-2小時
排泄	腎臟
识别
CAS注册号	76963-41-2
ATC代码	A02BA04
PubChem	CID 3033637
IUPHAR/BPS	7248
DrugBank	DB00585
ChemSpider	2298266
UNII	P41PML4GHR
KEGG	D00440
ChEBI	CHEBI:7601
ChEMBL	CHEMBL653
化学
化学式	C12H21N5O2S2
摩尔质量	331.46 g/mol
	SMILES [O-][N+](=O)\C=C(/NC)NCCSCc1nc(sc1)CN(C)C;
	InChI InChI=1S/C12H21N5O2S2/c1-13-11(6-17(18)19)14-4-5-20-8-10-9-21-12(15-10)7-16(2)3/h6,9,13-14H,4-5,7-8H2,1-3H3/b11-6+; Key:SGXXNSQHWDMGGP-IZZDOVSWSA-N;

尼扎替丁（INN：nizatidine）是一種组胺 H₂受体阻抗剂，主要用於抑制胃酸的分泌，並用于治疗消化道溃疡和胃食道逆流。尼扎替丁由礼来公司開發，並以商品名稱Tazac和Axid推出市場。

醫療用途

尼扎替丁主要用於治疗胃溃疡、十二指肠溃疡和胃食道逆流(GERD)，並用於預防压力性溃疡。 [1]

副作用

尼扎替丁的已知副作用通常是轻微而罕见的，當中包括腹泻、便秘、疲倦、昏睡、头痛和肌肉痛。

历史

尼扎替丁由礼来公司開發，並於1987年首次上市。尼扎替丁一般被認為與雷尼替丁等效，而兩種藥物的不同之處在於尼扎替丁用噻唑環取代了雷尼替丁中的呋喃環。在2000年9月，礼来公司宣布他們將向Reliant Pharmaceuticals出售尼扎替丁的銷售權。[2]隨後，Reliant Pharmaceuticals在獲得美國食品和藥物管理局（FDA）的批准後，於2004年推出了尼扎替丁的口服溶液。[3] 但是，在一年後，Reliant Pharmaceuticals將尼扎替丁口服溶液（包括其專利[4]）的權利出售給Braintree Laboratories。[5]

尼扎替丁是在氫離子幫浦阻斷劑出現之前，所推出的最後一種組胺H₂受體拮抗劑。

參見

参考文献

. Livertox.nih.gov. [2015-10-11]. （原始内容存档于2019-07-02）.
的存檔，存档日期May 26, 2008，.
的存檔，存档日期December 26, 2013，.
. Patft.uspto.gov. [2015-10-11]. （原始内容存档于2016-01-09）.
的存檔，存档日期August 14, 2007，.

外部連結

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[LiverTox-1] . Livertox.nih.gov. [2015-10-11]. （原始内容存档于2019-07-02）.

[encyclopedia-2] 的存檔，存档日期May 26, 2008，.

[reliant2004-3] 的存檔，存档日期December 26, 2013，.

[4] . Patft.uspto.gov. [2015-10-11]. （原始内容存档于2016-01-09）.

[reliant2005-5] 的存檔，存档日期August 14, 2007，.