氯苯
氯苯 | |||
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IUPAC名 Chlorobenzene | |||
别名 | 苯基氯、氯代苯、氯化苯 | ||
识别 | |||
缩写 | PhCl | ||
CAS号 | 108-90-7 | ||
PubChem | 7964 | ||
ChemSpider | 7676 | ||
SMILES |
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InChI |
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InChIKey | MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYAG | ||
ChEBI | 28097 | ||
RTECS | CZ0175000 | ||
KEGG | C06990 | ||
性质 | |||
化学式 | C6H5Cl | ||
摩尔质量 | 112.56 g·mol⁻¹ | ||
外观 | 无色液体 | ||
密度 | 1.11 g/cm³ (液) | ||
熔点 | -45 °C (228 K) | ||
沸点 | 131 °C (404 K) | ||
溶解性(水) | 低 | ||
溶解性(其他溶剂) | 可溶于多数有机溶剂 | ||
危险性 | |||
警示术语 | R:R10, R20, R51/53 | ||
安全术语 | S:S24/25, S61 | ||
闪点 | 29 °C | ||
相关物质 | |||
其他阴离子 | 氟苯、溴苯、碘苯 | ||
相关化学品 | 苯、对二氯苯 | ||
若非注明,所有数据均出自一般条件(25 ℃,100 kPa)下。 |
合成
Cl2自身的亲电性不够,加入催化剂可以形成络合物加速反应。一取代的氯苯由于氯电负性较大的缘故,不易受其它亲电试剂的进攻。苯的氯化反应中,若小心控制反应物的计量比,则可以得到以氯苯为主的产物,二取代和三取代的产物很少。
参考资料
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