氯鉑酸

氯铂酸,或称六氯铂酸六水合六氯合鉑(IV)酸,是一个无机化合物,其化學式為 H2PtCl6·(H2O)6)。氯鉑酸是最快捷容易取得的(俗名白金)的化合物。氯鉑酸很少在純淨狀態取得。氯鉑酸在商業交易中通常以氯鉑酸的水合氢离子盐形式出售。所以,氯鉑酸实际的化學式用[H3O]2[PtCl6]·4H2O.(5,6)来描述较恰当。相应的氯钯酸[H3O]2[PdCl6]極度不穩定,尚未制纯。[1]

六水合六氯合鉑(IV)酸
IUPAC名
Dihydrogen hexachloroplatinate (IV)
hexahydrate
别名 氯鉑酸;六氯鉑酸;六氯合鉑(IV)酸;六氯鉑(IV)酸
识别
CAS号 16941-12-1  
PubChem 61859
ChemSpider 55731
SMILES
InChI
InChIKey GBFHNZZOZWQQPA-DUMOQKOKAQ
EINECS 241-010-7
RTECS TP1510000
性质
化学式 H2PtCl6·(H2O)6
摩尔质量 517.891 g·mol¹
外观 紅棕色固體
密度 (固體) 2.431
熔点 60 °C (333 K)
沸点 分解
溶解性 高度易溶
结构
晶体结构 反萤石
配位几何 八面体
偶极矩 0 D
危险性
警示术语 R:R34, R42, R43
安全术语 S:S22, S26, S36/37/39, S45
MSDS 英文MSDS
NFPA 704
0
3
0
 
相关物质
其他阴离子 H2PdCl6 六氯合鈀酸
其他阳离子 K2PtCl6 六氯合鉑酸鉀
K2PtCl4 四氯合鉑酸鉀
(NH4)2PtCl6 六氯合鉑酸銨
Rb2PtCl6 六氯合鉑酸銣
Cs2PtCl6 六氯合鉑酸銫
若非注明,所有数据均出自一般条件(25 ℃,100 kPa)下。

製備

氯鉑酸的製法是把鉑金屬溶解在王水中。這個反應的產物是H2PtCl6,而非以前认为的含氮铂化合物。氯鉑酸是一紅棕色固體,它可以從蒸發其溶液取得。[2]

Pt + 4 HNO3 + 6 HCl → H2PtCl6 + 4 NO2 + 4 H2O

其他合適的氯鉑酸製法也有讓人研究出來,但舊式文獻中所記的製法比較不可靠。[3]

應用

檢測鉀

氯鉑酸常用作檢測离子的存在。鉀离子可與氯鉑酸生成氯鉑酸鉀。檢測過程是在85% (v/v)酒精中與過量的氯鉑酸反應,之後把生成的沉澱物量度重量,從而測出鉀含量。鉀可以在氯鉑酸溶液濃度0.02到0.2% 間準確測定(m/v)。[4]

這個測定法比亚硝酸钴钠測定法方便,因為氯鉑酸測定法只涉及一個生成沉澱物的反應。

催化作用

如大部分鉑化合物一樣,氯鉑酸可作為催化劑

制备铂石棉

石棉浸泡在H2[PtCl6]溶液中,强热使其分解,可以得到铂石棉[5]

相關化合物

氯鉑酸是由王水製備的,副產物是(NO)2PtCl6。它來自亞硝酰氯金屬王水中的反應。[6]

註釋

  1. Greenwood, N.N.; Earnshaw, A. Second Edition. New York: Elsevier Butterworth-Heinemann. 1997. ISBN 978-0750633659.
  2. George B. Kauffman. . Inorganic Syntheses. 1967, 9: 182–185. doi:10.1002/9780470132401.ch51.
  3. Paul Rudnick and R. D. Cooke. . J. Am. Chem. Soc. 1917, 39 (4): 633 – 635. doi:10.1021/ja02249a011.
  4. G. F. Smith, J. L. Gring. . J. Am. Chem. Soc. 1933, 55 (10): 3957–3961. doi:10.1021/ja01337a007.
  5. 《无机化学》(第二版)下册.庞锡涛 主编.高等教育出版社. P432. 9-2 铂的重要配合物. ISBN 978-7-04-005387-6
  6. R. T. Moravek, G. B. Kauffman and T. Mahmood. . Inorganic Syntheses. 1967, 9: 217–220. doi:10.1002/9780470132555.ch63.

延伸閱讀

  • A. E. Schweizer, G. T. Kerr. . Inorg. Chem. 1978, 17 (8): 2326–2327. doi:10.1021/ic50186a067.
  • Holleman, Wiberg. First Edition. New York: Academic Press. 2001.
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