準性生殖

真菌菌絲體的兩菌絲發生胞質融合，使來自不同菌絲的細胞核集中到同一細胞中，如果兩者細胞核的遺傳組成不同（可能因其來自不同品系的菌絲體，或是有突變發生），即產生異核體，隨後細胞核進一步核融合產生雙倍體，雙倍體的細胞核在多輪有絲分裂中，可能產生染色體交叉而有互換發生（但機率比減數分裂中的互換低上許多），使染色體間發生基因重組。雙倍體的細胞核可能在有絲分裂中發生染色體不分離的現象而產生非整倍體的子細胞，非整倍體的染色體不穩定，容易在後續的有絲分裂中丟失更多染色體，而經多次染色體丟失後回復到原本的染色體倍性（即單倍體）[5][6]。

白色念珠菌的準性生殖

白色念珠菌

目前仍沒有觀察到白色念珠菌能進行有性生殖，過去認為這種真菌只能以無性生殖繁殖，現代研究則發現它亦可進行準性生殖[7]。不同於多數真菌以單倍體的型式存在，白色念珠菌為二倍體，因此其準性生殖不同於其他真菌為單倍體-二倍體-單倍體的過程，而是二倍體-四倍體-二倍體[註 2]。有研究顯示環境的壓力可以促進白色念珠菌進行準性生殖[9]。

實驗室常用白色念珠菌菌株的MTL基因型[註 3]為a/α，不能進行交配，以基因技術將a或α基因剔除，產生MTLa與MTLα的菌株後，兩者可以交配形成四倍體以進行準性生殖[11]。另外，混濁型（opaque）的白色念珠菌發生交配的機率遠高於白色型（white）的白色念珠菌，且由於a基因與α基因同時存在時會抑制白色型轉換為混濁型，正常情況下只有MTLa與MTLα的菌株可以進行此轉換[12]。

小巢狀麴菌

有研究結果顯示經長期培養後，同源二倍體的小巢狀麴菌有較單倍體者高的適存度，可能是二倍體提供篩選隱性突變的環境，使多個存在符號上位效應（sign epistasis），即單獨存在有害，但同時存在時能給個體帶來好處的隱性突變得以並存，並在轉為單倍體時分配到同一個個體中[17]。

白色念珠菌的多數菌株均為MTLa/α型而無法交配，正常情況下只有因雜合性丟失而失去其中一個基因，轉為a或α型後才可互相交配，這種現象可能是為了使基因組中累積過多有害突變的個體有機會透過交配進行基因重組，當突變不斷累積，使MTL基因座也發生雜合性丟失時，此個體便獲得交配能力，經過染色體重新組合後有機會提升其適存度，消除有害突變帶來的負面影響[18]。另外，相較於會產生大量孢子的有性生殖，準性生殖不會產生孢子，可以避免刺激宿主的免疫系統對真菌發動攻擊；且相較於有性生殖產生的子細胞染色體倍性固定，準性生殖常會產生非整倍體，可以產生更大的基因多樣性以選汰出對環境適應較佳的個體[7]，例如有一項研究顯示白色念珠菌非整倍體菌株的某一個額外染色體片段可以增加其對氟康唑的抗性[12][19]。

在遺傳學中，以互換率判定不同基因在染色體間的位置，是判定基因的連鎖群與測定基因輿圖的重要方式，但許多真菌因不能進行有性生殖而使無法使用此方法，此時即可以準性生殖判定基因間的連鎖群，即判定哪些基因位於同一條染色體上，因有絲分裂互換的發生率很低，通常不影響連鎖群的判斷，也可以利用紫外線照射增加有絲分裂互換的頻率，使其高到足以用來判定基因間的距離[2]。而在同時具有有性生殖與準性生殖的真菌中，可同時使用兩者產生的子代表型分布來判定基因的連鎖群與輿圖[5]。

為促進異核體的形成，可以先將菌絲經人工處理成原生質體，此法在許多真菌中都可促使準性生殖發生[20]。

除了小巢狀麴菌與白色念珠菌外，還有黃麴霉、煙麴黴、醬油麴黴、米麴菌、寄生麴黴、棉黃萎病菌、尖孢鐮刀菌、大麗輪枝菌[21]、產黃青黴菌、稻熱病菌[22]、花葯黑粉菌[2]、育旋孢腔菌與熱帶念珠菌[23]等真菌都已被發現可以進行準性生殖，其中有許多物種過去屬於不完全菌[5]。