类固醇生成酶

类固醇生成酶类（英語：）是指一大类涉及甾体激素生物合成与代谢的酶类[2][3][4][5]。这些酶参与合成的甾体激素包括性激素类（雄激素、雌激素、孕激素）和肾上腺皮质激素类（糖皮质激素和盐皮质激素，以及由胆固醇生成的神经甾体[3][4][5]。类固醇生成酶在涉及类固醇生成的组织，如睾丸、卵巢、肾上腺皮质里有很高的表达，但也存在于身体的其他组织[3][4][5]。

甾体激素的生物合成[1]

类固醇生成酶类列表
  • 甾体碳链裂解酶类
    • 胆固醇侧链裂解酶（20,22-碳链裂解酶）– 甾体合成
    • 17,20-裂解酶（17,20-碳链裂解酶）–雄激素合成
  • Steroid hydroxylases
    • 11β-Hydroxylase – corticosteroid synthesis
    • 17α-羟化酶 – 雄激素与糖皮质激素生成
    • 18-Hydroxylase (aldosterone synthase) – mineralocorticoid synthesis
    • 21-Hydroxylase – corticosteroid synthesis
    • 其它细胞色素P450氧化酶（如CYP1、2、3）– 雌激素代谢
  • 羟基类固醇脱氢酶类（也即酮类固醇还原酶类）
    • 3α-Hydroxysteroid dehydrogenase – androgen, progestogen, and neurosteroid synthesis and metabolism
    • 3β-Hydroxysteroid dehydrogenase/Δ5-4-isomerase (1, 2) – androgen, progestogen, and neurosteroid synthesis
    • 11β-羟基类固醇脱氢酶（1、2）– 肾上腺皮质激素合成与代谢
    • 17β-羟基类固醇脱氢酶（1–15）– 三种性激素的合成与代谢
    • 20α-Hydroxysteroid dehydrogenase – progestogen synthesis and metabolism
    • 20β-羟基类固醇脱氢酶 – 孕激素的合成与代谢
甾体激素各个碳原子的编号
  • 甾体还原酶类
    • 5α還原酶（1、2、3）– 雄激素与神经甾体生成，孕激素代谢
    • 5β还原酶 – 雄激素和孕激素代谢，神经甾体生成
  • Conjugation (and deconjugation)
    • Glucuronosyltransferase (UGT2Bs) – steroid metabolism[6]
    • Glucuronidase (β-glucuronidase) – steroid synthesis[7]
    • Steroid sulfotransferase (SULT1A1, 1E1, 2A1, 2B1a, 2B1b) – steroid metabolism, neurosteroid synthesis[8]
    • Steroid sulfatase – steroid synthesis, neurosteroid metabolism[8]
  • 其它
    • 芳香化酶（雌激素合成酶，CYP19A1）合成雌激素

参考文献
  1. Häggström, Mikael; Richfield, David. . WikiJournal of Medicine. doi:10.15347/wjm/2014.005 （英语）.
  2. Hanukoglu I. . The Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology. Dec 1992, 43 (8): 779–804. PMID 22217824. doi:10.1016/0960-0760(92)90307-5.
  3. Payne AH, Hales DB. . Endocr. Rev. 2004, 25 (6): 947–70. PMID 15583024. doi:10.1210/er.2003-0030.
  4. Luu-The V, Labrie F. . Prog. Brain Res. 2010, 181: 177–92. PMID 20478438. doi:10.1016/S0079-6123(08)81010-2.
  5. Honour JW. . J Clin Res Pediatr Endocrinol. 2009, 1 (5): 209–26. PMC 3005746. PMID 21274298. doi:10.4274/jcrpe.v1i5.209.
  6. Guillemette C, Lévesque E, Harvey M, Bellemare J, Menard V. . Drug Metab. Rev. 2010, 42 (1): 24–44. PMID 19857043. doi:10.3109/03602530903210682.
  7. William Fishman. . Elsevier. 2 December 2012: 1–. ISBN 978-0-323-14308-0.
  8. Mueller JW, Gilligan LC, Idkowiak J, Arlt W, Foster PA. . Endocr. Rev. 2015, 36 (5): 526–63. PMC 4591525. PMID 26213785. doi:10.1210/er.2015-1036.


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