藥物設計

藥物設計英語:),又稱理性藥物設計(rational drug design),根據對於靶点(Biological target)的現有知識,去尋找與發明出新型藥物的過程[1]。藥物設計根據有機小分子物質(如蛋白質)的化學結構、電價與形狀等,來設計出可能達到效果的新型化學藥物。使用電腦分子建構技術,來進行藥物設計,稱為電腦輔助藥物設計(computer-aided drug design)。根據對於生物目標的化學結構來進行設計,稱為結構藥物設計(structure-based drug design)[2]。除了小分子之外,生物治療,特別是單克隆抗體治療是越來越重要的一類藥物,並且已經開發了用於改善這些基於蛋白質的治療劑的親和力,選擇性和穩定性的計算方法[3]

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参考资料

  1. Madsen U, Krogsgaard-Larsen P, Liljefors T. . Washington, DC: Taylor & Francis. 2002. ISBN 0-415-28288-8.
  2. Reynolds CH, Merz KM, Ringe D (编). 1. Cambridge, UK: Cambridge University Press. 2010. ISBN 978-0521887236.
  3. Shirai H, Prades C, Vita R, Marcatili P, Popovic B, Xu J, Overington JP, Hirayama K, Soga S, Tsunoyama K, Clark D, Lefranc MP, Ikeda K. . Biochimica et Biophysica Acta. Nov 2014, 1844 (11): 2002–2015. PMID 25110827. doi:10.1016/j.bbapap.2014.07.006.
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