費爾蒂症候群
費爾蒂症候群(英語:,縮寫作 )[1]是一種罕見的自體免疫性疾病;其特別的三聯徵包括類風濕性關節炎、脾臟腫大和血液的嗜中性白血球太少。它好發於 50-70 歲,女性比男性更普遍,且白種人比非洲裔的發生率更高。它是一種會造成殘障的疾病,且合併多種併發症[2][3]。
費爾蒂症候群 Felty's syndrome | |
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同义词 | Felty syndrome, FS |
分类和外部资源 | |
醫學專科 | 風濕病學 |
ICD-9-CM | 714.1 |
OMIM | 134750 |
DiseasesDB | 11506 |
MedlinePlus | 000445 |
eMedicine | 329734 |
Patient UK | 費爾蒂症候群 Felty's syndrome |
Orphanet | 47612 |
預後
患者疾病的嚴重度和整體健康狀態決定疾病的預後。
歷史
這個疾病是以其創始人奧古斯都·羅伊·費爾蒂(Augustus Roi Felty, 1895-1964)的名字命名。據報導,費爾蒂醫師在 1924 年看到 5 名患者它們的病情從未被記載過。這個 5 個患者同時都有慢性關節炎、脾腫大和白細胞減少症,這促使他以自己的名字來定義這個未知的症候群[4]。
參見
- 卡普蘭症候群
- 成人史迪爾氏症候群或是幼年型的史迪爾-肖法爾-費爾蒂症候群(Still-Chauffard-Felty syndrome)
參考文獻
- OMIM 134750
- Balint GP, Balint PV. . Best Pract Res Clin Rheumatol. Oct 2004, 18 (5): 631–645. PMID 15454123. doi:10.1016/j.berh.2004.05.002.
- Woolston, W 2017, 'Felty's Syndrome: A Qualitative Case Study', MEDSURG Nursing, vol. 26, no. 2, pp. 105-118.
- Dwivedi, N., & Radic, M. (2012). Neutrophil activation and B-cell stimulation in the pathogenesis of Felty's syndrome. Polskie Archiwum Medycyny Wewnetrznej, 122(7-8), 374-379.
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