費爾蒂症候群

費爾蒂症候群英語:縮寫作 )[1]是一種罕見的自體免疫性疾病;其特別的三聯徵包括類風濕性關節炎脾臟腫大和血液的嗜中性白血球太少。它好發於 50-70 歲,女性比男性更普遍,且白種人比非洲裔的發生率更高。它是一種會造成殘障的疾病,且合併多種併發症[2][3]

費爾蒂症候群
Felty's syndrome
同义词Felty syndrome, FS
分类和外部资源
醫學專科風濕病學
ICD-9-CM714.1
OMIM134750
DiseasesDB11506
MedlinePlus000445
eMedicine329734
Patient UK費爾蒂症候群
Felty's syndrome
Orphanet47612

預後

患者疾病的嚴重度和整體健康狀態決定疾病的預後。

歷史

這個疾病是以其創始人奧古斯都·羅伊·費爾蒂(Augustus Roi Felty, 1895-1964)的名字命名。據報導,費爾蒂醫師在 1924 年看到 5 名患者它們的病情從未被記載過。這個 5 個患者同時都有慢性關節炎、脾腫大和白細胞減少症,這促使他以自己的名字來定義這個未知的症候群[4]

參見

  • 卡普蘭症候群
  • 成人史迪爾氏症候群或是幼年型的史迪爾-肖法爾-費爾蒂症候群(Still-Chauffard-Felty syndrome)

參考文獻

  1. OMIM 134750
  2. Balint GP, Balint PV. . Best Pract Res Clin Rheumatol. Oct 2004, 18 (5): 631–645. PMID 15454123. doi:10.1016/j.berh.2004.05.002.
  3. Woolston, W 2017, 'Felty's Syndrome: A Qualitative Case Study', MEDSURG Nursing, vol. 26, no. 2, pp. 105-118.
  4. Dwivedi, N., & Radic, M. (2012). Neutrophil activation and B-cell stimulation in the pathogenesis of Felty's syndrome. Polskie Archiwum Medycyny Wewnetrznej, 122(7-8), 374-379.

外部連結

分類
外部資源

 

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