金属杂环化合物

金属杂环丁烷的母体的化学式为L_nM(CH₂)₃，其中L是金属M的配体。一个稳定化合物的例子是(PPh₃)₂Pt(CH₂)₃，这是第一个通过铂对环丙烷的氧化加成反应制备的化合物。

烯烃复分解反应的Chauvin机理。

金属杂环丁烷的中间体参与烯烃复分解反应和乙烯的低聚或二聚反应。在烯烃的复分解反应中，Chauvin机理认为烯烃进攻亲电子金属卡宾催化剂[5][6][7]。这项工作有助于验证Chauvin烯烃复分解机理。

金属杂茂（即金属杂环戊二烯）母体的化学式为L_nM(CH)₄。它们大部分通过在低价金属衍生物如Co(I)和Zr(II)的存在下的两分子炔烃偶联得到。过渡金属衍生物（Co和Ni）是金属催化炔烃三聚为芳烃的中间体，而相对较轻的过渡金属（如Ti和Zr）的衍生物可按化学计量比反应[4]。例如，锆杂茂的衍生物Cp₂ZrC₄Me₄是C₄Me₄²⁻的载体[8]。最早发现的金属杂环化合物是铁咯类（ferroles）化合物，即双金属杂环戊二烯配合物，化学式为Fe₂(C₂R₄)(CO)₆，它们由炔烃的耦合或噻吩的脱硫反应得到[9]。

金属杂环戊烷母体的结构式为L_nM(CH₂)₄，这类化合物是金属催化乙烯二聚、三聚或四聚反应的中间体，这些反应会分别生成1-丁烯、1-己烯和1-辛烯[10][11]。

轨道间的相互作用产生环离域的π电子结构。

金属杂苯（又称金属苯）母体结构式可以表示为L_nM(CH)₅。自苯的结构发现以后[12]，很多具有此类结构的类似物便有了报道。例如吡啶、磷杂苯、砷杂苯和吡喃鎓，金属杂苯也是其中之一[13]。

金属苯配合物可以分为三类，在这些化合物中，母体非环烃类配体可以看作C₅H₅⁻阴离子。金属杂环的6π电子符合休克尔(4n+2)规则。[14]

第一个被报道的稳定金属苯是锇杂苯衍生物Os(C₅H₄S)CO(PPh₃)₂[15][13]。根据其它金属杂芳烃的性质，其Os-C键键长约为2.0 Å，比普通C-C键要长（苯的为1.39 Å），这使六元环发生扭曲。在¹H NMR谱中，环上质子的吸收峰位于低场区，可用芳环“环状电流”的屏蔽效应来解释。锇杂苯及其衍生物可以看作Os(II)的d⁶八面体配合物。

得到分离并表征的金属苯还有钌[16][17][18][19]、铱[20][21]、铂[22][23][24]和铼[25]的金属杂苯。