雷迪帕韦

雷迪帕韦(英语:,亦作GS-5885)是吉利德科学研发的治疗C型肝炎的药物[1]。在完成了Ⅲ期临床试验后,吉利德于2014年2月10日向美国联邦政府申请报批了固定剂量复方片剂,复方索非布韦雷迪帕韦片[注 1],用于第1基因型C型肝炎病毒感染的治疗。[2][3]

雷迪帕韦
系统(IUPAC)命名名称
Methyl N-[(2S)-1-[(6S)-6-[5-[9,9-Difluoro-7-[2-[(1S,2S,4R)-3-[(2S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl]-3-azabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl]-3H-benzimidazol-5-yl]fluoren-2-yl]-1H-imidazol-2-yl]-5-azaspiro[2.4]heptan-5-yl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
临床数据
给药途径口服
合法狀態
合法状态
  • US: 处方药(-only)
药代动力学数据
生物利用度76%
蛋白结合度>99%
代谢细胞色素代谢
生物半衰期47小时
识别
CAS注册号1256388-51-8  
ATC代码J05AX65 (复方索非布韦雷迪帕韦片)
ChemSpider29271894
ChEBICHEBI:85089 
化学
化学式C49H54F2N8O6
摩尔质量889.00 g/mol

注释

  1. 英文:sofosbuvir/ledipasvir combination tablet,商品名:Harvoni

参考

  1. (PDF). United States Adopted Name. [2016-03-26]. (原始内容存档 (PDF)于2016-01-31).
  2. . [2016-03-26]. (原始内容存档于2018-10-01).
  3. . Gilead Sciences. [2016-03-26]. (原始内容存档于2013-04-10).

參見

  • 雷迪帕韋/索非布費(Ledipasvir/sofosbuvir,Harvoni )
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