青蒿琥酯

**青蒿琥酯**
临床数据
Drugs.com	国际药品名称
给药途径	口服，静注，肌注
合法狀態
合法状态	Not licensed in UK or US;
识别
CAS注册号	80155-81-3（(钠盐)） [SciFinder]; 88495-63-0 [SciFinder]
ATC代码	P01BE03
PubChem	CID 5464098
ChemSpider	16735675
UNII	60W3249T9M
ChEMBL	CHEMBL258608
NIAID ChemDB	112081
化学
化学式	C19H28O8
摩尔质量	384.421 g/mol
	SMILES [H][C@@]12CC[C@@]3(C)OO[C@@]11[C@@]([H])(CC[C@H]2C)[C@@H](C)[C@H](OC(=O)CCC(O)=O)O[C@]1([H])O3;
	InChI InChI=1S/C19H28O8/c1-10-4-5-13-11(2)16(23-15(22)7-6-14(20)21)24-17-19(13)12(10)8-9-18(3,25-17)26-27-19/h10-13,16-17H,4-9H2,1-3H3,(H,20,21)/t10-,11-,12+,13+,16-,17-,18-,19-/m1/s1 ; Key:FIHJKUPKCHIPAT-AHIGJZGOSA-N ;

青蒿琥酯（英語：），是用于治疗疟疾的青蒿素类药物之一。于1977由桂林制药厂（现已更名为桂林南药股份有限公司）工程师刘旭合成。青蒿琥酯是青蒿素的半合成衍生物，可溶于水，因此可以注射给药。

青蒿琥酯被列入世界卫生组织基本药物标准清单，是最重要的基本健康药物之一。[1]

作用机制

青蒿琥酯无论在体内和体外的实验中均对疟疾有很好的杀灭效果。[2]

青蒿琥酯的作用机制尚不十分清楚，它是双氢青蒿素的一种前体药物，经过4碳酯基团通过血浆酯酶进行的水解反应，转化为其活性形态--双氢青蒿素。其作用主要是干扰疟原虫的表膜-线粒体功能，通过影响疟原虫红内期的超微结构，使其膜系结构发生变化。由于对食物泡膜的作用，阻断了疟原虫的营养摄取，当疟原虫损失大量胞浆和营养物质，而又得不到补充，因而很快死亡。其作用方式是通过其内过氧化物(双氧)桥，经血红蛋白分解后产生的游离铁所介导，产生不稳定的有机自由基及/或其他亲电子的中介物，然后与疟原虫的蛋白质形成共价加合物，而使疟原虫死亡。[3] 此外，青蒿琥酯能有效抑制恶性疟原虫输出蛋白1（EXP1），一种膜谷胱甘肽S-转移酶[4]，使得寄生虫体内谷胱甘肽的量减少。

2015年，Wang等人利用化学蛋白质组学的技术手段合成了基于青蒿素结构的化学探针，准确的鉴定出了青蒿素在疟原虫中的100多个蛋白靶点，并且确定了青蒿素的激活依赖于疟原虫中生成的大量血红素。[5]

引用

(PDF). World Health Organization. October 2013 [22 April 2014]. （原始内容存档 (PDF)于2014-04-23）.
. [6 October 2015]. （原始内容存档于2015-11-10）.
. [6 October 2015].
Lisewski, A. M.; Quiros, J. P.; Ng, C. L.; Adikesavan, A. K.; Miura, K; Putluri, N; Eastman, R. T.; Scanfeld, D; Regenbogen, S. J.; Altenhofen, L; Llinás, M; Sreekumar, A; Long, C; Fidock, D. A.; Lichtarge, O. . Cell. 2014, 158 (4): 916–28. PMC 4167585. PMID 25126794. doi:10.1016/j.cell.2014.07.011.
Wang J, Zhang CJ, Chia WN, Loh CC, Li Z, Lee YM, He Y, Yuan LX, Lim TK, Liu M, Liew CX, Lee YQ, Zhang J, Lu N, Lim CT, Hua ZC, Liu B, Shen HM, Tan KS, Lin Q. . Nature Communications. 2015, 6: 10111. PMC 4703832. PMID 26694030. doi:10.1038/ncomms10111.

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[1] (PDF). World Health Organization. October 2013 [22 April 2014]. （原始内容存档 (PDF)于2014-04-23）.

[dxy_art1-2] . [6 October 2015]. （原始内容存档于2015-11-10）.

[medref2-3] . [6 October 2015].

[4] Lisewski, A. M.; Quiros, J. P.; Ng, C. L.; Adikesavan, A. K.; Miura, K; Putluri, N; Eastman, R. T.; Scanfeld, D; Regenbogen, S. J.; Altenhofen, L; Llinás, M; Sreekumar, A; Long, C; Fidock, D. A.; Lichtarge, O. . Cell. 2014, 158 (4): 916–28. PMC 4167585. PMID 25126794. doi:10.1016/j.cell.2014.07.011.

[5] Wang J, Zhang CJ, Chia WN, Loh CC, Li Z, Lee YM, He Y, Yuan LX, Lim TK, Liu M, Liew CX, Lee YQ, Zhang J, Lu N, Lim CT, Hua ZC, Liu B, Shen HM, Tan KS, Lin Q. . Nature Communications. 2015, 6: 10111. PMC 4703832. PMID 26694030. doi:10.1038/ncomms10111.