CYP2C19

细胞色素P450 2C19酶（简称，CYP2C19），也称为S-美芬妥英羟化酶。这种蛋白质是细胞色素P450多功能氧化酶系统的成员，参与异型生物质（如许多质子泵[1]抑制剂和镇痛剂[2]）的代谢。对于人类而言，CYP2C19蛋白由CYP2C19基因编码。[3][4]CYP2C19 作为一种肝脏酶影响着当前药物的5-10%的临床使用，[5] 例如抗凝剂克拉匹多（又氯吡格雷[6]，商品名波立维[7]),抗溃疡药物奥美拉唑[8]，抗癫痫药物美芬妥因[9]，抗疟疾药物氯胍[10]和抗焦虑药安定[11]。[12]

Cytochrome P450, family 2, subfamily C, polypeptide 19
PDB rendering based on 1r9o.
有效结构
PDB 直系同源检索：PDBe, RCSB
标识
代号 CYP2C19; CPCJ; CYP2C; P450C2C; P450IIC19
扩展标识 遗传学：124020 鼠基因：1306818 同源基因：133565 ChEMBL: 3622 GeneCards: CYP2C19 Gene
EC編號 1.14.13.48, 1.14.13.49, 1.14.13.80
RNA表达模式
更多表达数据
直系同源体
物种 人类 小鼠
Entrez 1557 69888
Ensembl ENSG00000165841 ENSMUSG00000067229
UniProt P33261 n/a
mRNA序列 NM_000769 NM_001011707
蛋白序列 NP_000760 NP_001011707
基因位置 Chr 10:
96.45 – 96.61 Mb		 Chr 19:
39.11 – 39.19 Mb
PubMed查询

遗传多态性

CYP2C19基因具有遗传多态性，其遗传多态性及缺陷是S-美芬妥英羟化代谢遗传多态性及种族差异的分子基础。不同种族之间，如白种人与东方人种之间，其活性也存在着差异。CYP2C19基因对CYP2C19酶活性有重要作用。CYP2C19基因突变不仅影响CYP2C19酶活性，而且也影响CYP2C19的抑制和诱导。

注释及参考文献
  1. 英語：
  2. 英語：
  3. Romkes M, Faletto MB, Blaisdell JA, Raucy JL, Goldstein JA. . Biochemistry. April 1991, 30 (13): 3247–55. PMID 2009263. doi:10.1021/bi00227a012.
  4. Gray IC, Nobile C, Muresu R, Ford S, Spurr NK. . Genomics. July 1995, 28 (2): 328–32. PMID 8530044. doi:10.1006/geno.1995.1149.
  5. . Genele X. [October 2014]. （原始内容存档于2014-11-15）.
  6. 英語：
  7. 英語：
  8. 英語：
  9. 英語：
  10. 英語：
  11. 英語：
  12. . Mayo Medical Laboratories. [October 2014]. （原始内容存档于2014-10-12）.
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