三氟甲烷

氟仿,即三氟甲烷,是一種化學式為CHF3的有機化合物,是鹵仿的一種。常溫下是無色的氣體,分子量為70.01g/mol。

三氟甲烷
IUPAC名
Trifluoromethane
别名 氟仿、Fluoryl、氟利昂23、Arcton 1、HFC-23、R-23、FE-13、UN 1984
识别
CAS号 75-46-7  
PubChem 6373
ChemSpider 21106179
SMILES
InChI
InChIKey XPDWGBQVDMORPB-UHFFFAOYAM
EINECS 200-872-4
ChEBI 24073
RTECS PB6900000
性质
化学式 CHF3
摩尔质量 70.01 g·mol¹
外观 無色氣體
熔点 -155.2 °C (117.95 K)
沸点 -82.1 °C (191.05 K)
溶解性 1 g/l, 20 °C
溶解性(有機溶劑) 可溶
蒸氣壓 4.38 MPa at 20 °C
kH 0.013 mol.kg-1.bar-1
pKa 25 - 28
结构
分子构型 四面体
危险性
安全术语 S:S38
主要危害 压抑神经系统
NFPA 704
0
2
0
 
闪点 不可燃
相关物质
相关化学品 氯仿溴仿碘仿氟甲烷二氟甲烷四氟化碳
若非注明,所有数据均出自一般条件(25 ℃,100 kPa)下。

三氟甲烷是製造鐵氟龍時的副產品,生物體對三氟乙酸進行脱羧反应也會產生微量的三氟甲烷[1]。三氟甲烷可用作制冷劑滅火劑使用。

製備

第一次製備三氟甲烷是由法國化學家莫里斯·馬士蘭(Maurice Meslans)在1894年用碘仿和乾燥氟化銀產生劇烈反應而產生[2]。後來奧圖·拉夫(Otto Ruff)將氟化銀改成氟化汞氟化鈣的混合物,改善了製備的過程[3]。上述的交換反應可以使用碘仿及溴仿,不過交換前二個鹵素原子時,會產生劇烈反應。後來愛伯特·亨納(Albert Henne)將上述的反應變成二階段的反應,第一階段用溴仿和三氟化銻合成一溴二氟甲烷,再和氟化汞反應產生三氟甲烷,這是第一個有效率製備三氟甲烷的方法。[3]

工業應用

在半導體產業中,三氟甲烷用在二氧化矽氮化矽電漿蝕刻(plasma etching)中。三氟甲烷也是一種制冷劑(冷媒),名稱為R-23HFC-23,因為其不含氯,不會造成臭氧層破洞,有時會用來會取代造成臭氧層破洞的三氟氯甲烷(cfc-13)。

三氟甲烷因為其低毒性、不容易反應及高密度,可用作滅火劑使用。此時常使用杜邦的商標名稱FE-13代表三氟甲烷。三氟甲烷過去曾用來取代气体灭火系統中的海龍1301(cfc-13b1)。

有機化學

三氟甲烷在去質子化後是一種提供CF3-的試劑,分子為弱酸性,pKa為25–28。三氟甲烷是CF3Si(CH3)3的前體[4]

溫室氣體

三氟甲烷是強力的溫室氣體。依京都議定書清洁发展机制秘書處的評估,其100年的全球暖化潛勢為11,700,也就是一公斤的三氟甲烷在一百年對溫室效應的影響效果和11,700的二氧化碳相當。後來評估的結果(IPCC, 2007),其100年的全球暖化潛勢又高於原估測值,為14,800[5]。其在大氣中的生命期為270年[5]

根據政府間氣候變化專門委員會(IPCC)2007年的氣候報告,三氟甲烷是2001年前大氣中豐度最高的氫氟碳化合物。自2001年起才被車用空調制冷劑HFC-134a(1,1,1,2-四氟乙烷)所超越。過去三氟甲烷的排放,大部份是在製造制冷劑HCFC-22(一氯二氟甲烷)時無意產生及釋放的產物。

依照聯合國氣候變化框架公約的溫室氣體排放資料[6] 來看,1990年至2000年在公約中附件1的國家(發達國家)中HFC-23的排放量有顯著的下降。聯合國氣候變化框架公約及清洁发展机制自2003年起已提供資金給公約中不在附件1的國家,幫助這些國家減少在製造HCFC-22時無意排放的三氟甲烷。依世界氣象組織的臭氧部份資料來看,近年來開發中國家已成為最大的HCFC-22供應者[7]京都議定書管制所有氫氟碳化合物(HFC)的排放。三氟甲烷可以用電漿或都用高溫焚燒的方式破壞,以減輕其對環境的影響。

其他物理性質

性質 數值
-100°C時的密度(液態) 1.52 g/cm3
-82.1°C時的密度(液態) 1.431 g/cm3
-82.1°C時的密度(氣態) 4.57 kg/m3
0°C時的密度(氣態) 2.86 kg/m3
15°C時的密度(氣態) 2.99 kg/m3
偶極矩 1.649 D
臨界壓力 (pc) 4.816 MPa (48.16 bar)
臨界溫度 (Tc) 25.7 °C (299 K)
臨界密度 (ρc) 7.52 mol/l
壓縮因子 (Z) 0.9913
偏心因子Acentric factor) (ω) 0.26414
25°C時的黏度 (η) 14.4 μPa.s (0.0144 cP)
定容摩爾熱容 (CV) 51.577 J.mol−1.K−1
汽化热 (lb) 257.91 kJ.kg−1

參考資料

  1. Kirschner, E., Chemical and Engineering News 1994, 8.
  2. Meslans M. M. . Annales de chimie et de physique. 1894, 7 (1): 346–423 [2010-12-03]. (原始内容存档于2012-02-17).
  3. Henne A. L. . Journal of the American Chemical Society. 1937, 59 (7): 1200–1202. doi:10.1021/ja01286a012.
  4. Rozen, S.; Hagooly, A. "Fluoroform" in Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis (Ed: L. Paquette) 2004, J. Wiley & Sons, New York. doi: 10.1002/047084289
  5. Forster, P., V. Ramaswamy, P. Artaxo, T. Berntsen, R. Betts, D.W. Fahey, J. Haywood, J. Lean, D.C. Lowe, G. Myhre, J. Nganga, R. Prinn, G. Raga, M. Schulz and R. Van Dorland. (PDF). . 2007 [2010-12-03]. (原始内容存档 (PDF)于2007-12-15).
  6. . [2010-12-03]. (原始内容存档于2010-04-29).
  7. . [2010-12-03]. (原始内容存档于2011-07-21).

文獻

外部連結

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