三蝶烯
三蝶烯（英語：）是一种由蒽和苯炔通过狄尔斯–阿尔德反应合成的芳香烃。三蝶烯还具有三重对称性和桨状结构，是一种桶烯的相似物。三蝶烯的碳架结构十分稳定，所以三蝶烯及其衍生物都很稳定。[1]因此，三蝶烯的衍生物可以在氢氰化反应中作为一种配位剂。[2]
| 三蝶烯 | |
|---|---|
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| 识别 | |
| CAS号 | 477-75-8  |
| SMILES |
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| 性质 | |
| 化学式 | C20H14 |
| 摩尔质量 | 254.33 g·mol−1 |
| 熔点 | 252-256 °C（525-529 K） |
| 若非注明，所有数据均出自一般条件（25 ℃，100 kPa）下。 | |
在以下这个反应中，丁二烯是底物，丙酮氰醇是进攻试剂，Ni(cod)2为催化剂，，以及以三蝶烯为骨架的双齿膦化合物作为配位剂。[3]
参考文献
- Triptycene quinones in synthesis: preparation of triptycene bis-cyclopentenedione Spyros Spyroudis and Nikoletta Xanthopoulou Arkivoc 2003 (vi) 95-105 Online article 页面存档备份，存于
- Bini L, Müller C, Wilting J, von Chrzanowski L, Spek AL, Vogt D. . J. Am. Chem. Soc. October 2007, 129 (42): 12622–3. PMID 17902667. doi:10.1021/ja074922e.
- Bini L, Müller C, Wilting J, von Chrzanowski L, Spek AL, Vogt D. . J. Am. Chem. Soc. October 2007, 129 (42): 12622–3. PMID 17902667. doi:10.1021/ja074922e.
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