代谢型谷氨酸受体

代谢型谷氨酸受体英語:,簡稱mGluR),屬於谷氨酸受体的一種類型(另一类为离子型谷氨酸受体),可藉由間接代謝過程進行活化。該受體是GPCR家族C組的成員[2]。就像所有麩胺酸鹽受體,該受體會與谷氨酸結合,是一種具有興奮性神經傳遞物質胺基酸

代謝型麩胺酸受體被綠色螢光蛋白標記,顯現在螢光顯微鏡照片下的細胞當中[1]

功能与结构

在中枢和周围神经系统中,mGluR执行许多种功能:比如涉及学习記憶焦慮以及疼痛的感知[3]。它们在海马体小脑[4]大脑皮质等其他组织及周围组织[5]神经突触的突触前和突触后神經元都有发现。

如同其它的代谢型受体,mGluRs也有一个七跨膜结构域跨过细胞膜[6],但不像离子型受体,mGluRs并没有离子通道的作用,而是通过生化级联反应来使其它蛋白(如离子通道)变构[7],从而改变突触的兴奋性。比如神经传递的突触前抑制[8]和突触后反应的调节甚至诱导[2][5][6][9]

mGluRs的二聚化需要激动剂的信号介导。[10]

分类

八种不同的mGluR(mGluR1到mGluR8,基因为GRM1-GRM8)由其结构和生理活性[3]可分为I-III三个类型[2][4][5][9]。mGluR还可以进一步分为亚型,如mGluR7a和mGluR7b

概览

代謝型麩胺酸受體概览
受体 [11][12] 基因 机制[11] 功能 激动剂和激活剂 拮抗剂 突触分布
I型 mGluR1 GRM1Gq, ↑Na+,[5]K+,[5]谷氨酸[9]

  • 3,5-dihydroxyphenylglycine
突触为主[15]
mGluR5 GRM5Gq, ↑Na+,[5]K+,[5]谷氨酸[9]
II型 mGluR2 GRM2Gi/G0
  • eglumegad
  • Biphenylindanone A

  • DCG-IV

  • APICA
  • EGLU
  • LY-341,495
突触为主[15]
mGluR3 GRM3Gi/G0
III型 mGluR4 GRM4Gi/G0

  • L-AP4
突触为主[15]
mGluR6 GRM6Gi/G0
mGluR7 GRM7Gi/G0
mGluR8 GRM8Gi/G0

參考文獻

  1. Kammermeier PJ. . BMC Neurosci. 2006, 7: 1 [2014-04-27]. PMC 1361788. PMID 16393337. doi:10.1186/1471-2202-7-1. (原始内容存档于2015-09-23).
  2. Bonsi P, Cuomo D, De Persis C, Centonze D, Bernardi G, Calabresi P, Pisani A. . Neuropharmacology. 49. 2005,. Suppl 1: 104–13. PMID 16005029. doi:10.1016/j.neuropharm.2005.05.012.
  3. Ohashi H, Maruyama T, Higashi-Matsumoto H, Nomoto T, Nishimura S, Takeuchi Y. (subscription required). Z. Naturforsch., C, J. Biosci. 2002, 57 (3-4): 348–55 [2014-04-28]. PMID 12064739. (原始内容存档 (PDF)于2005-10-27).
  4. Hinoi E, Ogita K, Takeuchi Y, Ohashi H, Maruyama T, Yoneda Y. . Neurochem. Int. 2001, 38 (3): 277–85. PMID 11099787. doi:10.1016/S0197-0186(00)00075-9.
  5. Chu Z, Hablitz JJ. . Brain Res. 2000, 879 (1-2): 88–92. PMID 11011009. doi:10.1016/S0006-8993(00)02752-9.
  6. Platt SR. . Vet. J. 2007, 173 (2): 278–86. PMID 16376594. doi:10.1016/j.tvjl.2005.11.007.
  7. Gabriel L, Lvov A, Orthodoxou D, Rittenhouse A, Kobertz W, Melikian H. . JBC. 2012, 287 (39): 32354–32366. PMID 22846993. doi:10.1074/jbc.M112.391458.
  8. Sladeczek F., Momiyama A.,Takahashi T. (1992). "Presynaptic inhibitory action of metabotropic glutamate receptor agonist on excitatory transmission in visual cortical neurons". Proc. Roy. Soc. Lond. B 1993 253, 297-303.
  9. Endoh T. . Brain Res. 2004, 1024 (1-2): 212–24. PMID 15451384. doi:10.1016/j.brainres.2004.07.074.
  10. El Moustaine D, Granier S, Doumazane E; 等. . Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 2012, 109 (40): 16342–7. PMC 3479612. PMID 22988116. doi:10.1073/pnas.1205838109.
  11. If not otherwise specified in table:TABLE 1 Classification of the metabotropic glutamate (mGlu) receptors 页面存档备份,存于 From the following article:
  12. Swanson CJ, Bures M, Johnson MP, Linden AM, Monn JA, Schoepp DD. . Nature Reviews Drug Discovery. 2005, 4 (2): 131–44. PMID 15665858. doi:10.1038/nrd1630.
  13. Skeberdis VA, Lan J, Opitz T, Zheng X, Bennett MV, Zukin RS. . Neuropharmacology. 2001, 40 (7): 856–65. PMID 11378156. doi:10.1016/S0028-3908(01)00005-3.
  14. Lea PM, Custer SJ, Vicini S, Faden AI. . Pharmacol. Biochem. Behav. 2002, 73 (2): 287–98. PMID 12117582. doi:10.1016/S0091-3057(02)00825-0.
  15. Shigemoto R, Kinoshita A, Wada E, Nomura S, Ohishi H, Takada M, Flor PJ, Neki A, Abe T, Nakanishi S, Mizuno N. (abstract). J. Neurosci. 1997, 17 (19): 7503–22 [2014-04-28]. PMID 9295396. (原始内容存档于2008-07-05).
  16. Ambrosini A, Bresciani L, Fracchia S, Brunello N, Racagni G. (abstract). Mol. Pharmacol. 1995, 47 (5): 1057–64 [2014-04-28]. PMID 7746273. (原始内容存档于2008-08-28).

外部链接

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