克果納傑氏症

克果納傑氏症是一遺傳性膽血紅素代謝疾病，因肝臟葡萄糖醛酸轉移酵素缺乏引起高膽紅素血症。如未能在嬰兒期予以治療，則會發展為核黃疸。

Crigler–Najjar syndrome
胆紅素
类型	bilirubin metabolic disorder[*]
分类和外部资源
醫學專科	小兒科、血液科
ICD-10	E80.5
ICD-9-CM	277.4
OMIM	218800 606785
DiseasesDB	3176
MedlinePlus	001127
eMedicine	med/476
Patient UK	克果納傑氏症
MeSH	D003414
Orphanet	205

其發生率為未知，1994年12月的統計中只有約70個患者報告。

遺傳方面，其遺傳方式為未知，但與吉爾波特症候群與克果納傑氏症第II型的致病基因相關或相同。