利巴韦林

**利巴韦林**
系统（IUPAC）命名名称
	1-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-1H-1,2,4-triazole-3-carboxamide
临床数据
商品名	Copegus, Rebetol, Virazole
Drugs.com	Monograph
MedlinePlus	a605018
妊娠分级	AU: X (高风险) ; US: X (禁忌) ;
给药途径	Oral, inhalation
合法狀態
合法状态	AU: 限医生处方 (S4) ; CA: 处方药（℞-only） ; UK: 处方药（℞-only） (POM) ; US: 处方药（℞-only） ;
药代动力学数据
生物利用度	64%[1]
蛋白结合度	0%[1]
代谢	Hepatic and intracellularly[1]
生物半衰期	298 hours (multiple dose); 43.6 hours (single dose)[1]
排泄	Urine (61%), faeces (12%)[1]
识别
CAS注册号	36791-04-5
ATC代码	J05AB04
PubChem	CID 37542
DrugBank	DB00811
ChemSpider	34439
UNII	49717AWG6K
KEGG	D00423
ChEMBL	CHEMBL1643
NIAID ChemDB	000053
其他名称	1-(β-D-Ribofuranosyl)-1H-1,2,4-triazole-3-carboxamide
PDB配体ID	RBV (PDBe, RCSB PDB)
化学
化学式	C8H12N4O5
摩尔质量	244.206
	SMILES OC[C@@H](O1)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1N2N=C(C(N)=O)N=C2;
	InChI InChI=1S/C8H12N4O5/c9-6(16)7-10-2-12(11-7)8-5(15)4(14)3(1-13)17-8/h2-5,8,13-15H,1H2,(H2,9,16)/t3-,4-,5-,8-/m1/s1 ; Key:IWUCXVSUMQZMFG-AFCXAGJDSA-N ;

利巴韦林（英語：，俗称病毒唑），是一种抗病毒药，属合成核苷类药，1970年由ICN制药公司Joseph T. Witkowski合成。对许多DNA和RNA病毒有抑制作用，其机理尚不清楚。美國食品藥物管理局（FDA）只许可用于配合长效干扰素治療丙肝、人類呼吸道融合病毒（RSV）[註 1]，和某些出血热(WHO)的治疗。

滥用与副作用

美国食品药品监督管理局明确指出利巴韦林不适合用来治疗流感，并且严格明确适应症，而滥用利巴韦林来治疗各种病毒感染的情况在中国十分普遍。利巴韦林还具有致畸副作用，任何50岁以下女性应尽量避免使用利巴韦林，如需服用药物治疗必须采取2种或以上可靠避孕措施，如使用避孕套和口服避孕药，确保在最后一次使用利巴韦林6个月内未受孕。

註解

疗效不佳，几乎弃用

参考文献

(PDF). TGA eBusiness Services. Merck Sharp & Dohme (Australia) Pty Limited. 29 April 2013 [23 February 2014]. （原始内容存档于2017-08-16）.

外部連結

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[2] 疗效不佳，几乎弃用

[TGA-1] (PDF). TGA eBusiness Services. Merck Sharp & Dohme (Australia) Pty Limited. 29 April 2013 [23 February 2014]. （原始内容存档于2017-08-16）.