基底膜

基底膜是由基底層（basal lamina）及網狀板（reticular lamina）兩者所組合而成。兩者以固定纖維（anchoring fibrils）（第七型膠原蛋白）和纖維蛋白原緊密結合。[2]

基底層又可以再分為兩層，較清澈且較靠近上皮的稱為透明層（lamina lucida），較緻密且較靠近連結組織的稱為緻密層（lamina densa）。緻密層由基底膜聚糖構成[3]，厚度約30~70奈米之間，上下有第四型膠原蛋白構成纖維（平均直徑約30奈米）所組成的網狀組織（約0.1~0.2奈米厚）加以固定。

基底膜的構造如下：

• 上皮組織（外層）

• 基底膜（Basement Membrane）
  • 基底層（Basal Lamina）
    • 透明板（Lamina Lucida）
      • 板素（laminin）
      • 插入素（integrins）
      • entactins
      • dystroglycans
    • 緻密層（Lamina Densa）
      • 第四型膠原蛋白（Type IV collagen）：由富含硫酸乙醯肝素（heparan sulfate）的蛋白多醣（perlecan）所包覆。)[4]
  • 附加蛋白：（基底層及網狀板之間）
    • 第七型膠原蛋白（Type VII collagen）：固定蛋白
    • 纖維蛋白原（微纖絲）
  • 網狀板（Lamina Reticularis）
    • 第三型膠原蛋白（Type III collagen）

• 結締組織（內部）

• 基底膜的最基本功能是藉由基質黏著分子（substrate adhesion molecules）將上皮組織固定於疏鬆結締組織之上。
• 同時也扮演一項機械性的屏障，防止惡性腫瘤細胞直接侵入其他組織[5]。初期的惡性腫瘤因為有了這層屏障而被限制於上皮組織，故將未穿越基底膜的惡性腫瘤稱為原位癌。

• 基底膜也為血管生成提供其所必需的環境。基底膜所分泌的蛋白質被證實可以加速內皮細胞的分化[6]。
• 腎小球的過濾作用：血漿經由鮑氏囊的上皮及腎小球微血管之內皮基底層而形成濾液。
• 肺泡二氧化碳及氧氣的氣體擴散交換場所。

部分基底膜的疾病是由於功能衰竭，可能導因於基因缺陷、受傷、免疫系統退化或其他原因。[7]

• Alport syndrome：基底膜的膠原纖維基因缺陷會造成。
• 古德帕斯徹氏症候群（Goodpasture's syndrome） [8]
• 表皮溶解水皰症（epidermolysis bullosa）：許多基底膜功能異常疾病的統稱，臺灣俗稱「泡泡龍」。

• 內膜