头孢羟氨苄

头孢羟氨苄是一种杀菌的头孢菌素类广谱抗生素，对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的感染有效。它由头孢氨苄羟基段衍生而来。可用于治疗轻度至中度易受感染，如因细菌化脓性链球菌引起的咽喉炎或链球菌扁桃体炎、尿路感染、生殖道感染和皮肤感染。头孢羟氨苄几乎完全从胃肠道吸收。每500毫克或1克的剂量经口后，分别在1.5至2小时后达到约16或30微克/毫升的血药峰浓度。虽然峰浓度与类似头孢氨苄，但其血浆浓度更持久。食品用量不影响羟氨苄吸收，约有20％的头孢羟氨苄血浆蛋白结合。头孢羟氨苄血浆半衰期约1.5小时，肾功能不全患者会有所延长。头孢羟氨苄会广泛分布到人体的组织和体液中，并可以穿透胎盘在母乳中出现。

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头孢羟氨苄

系统（IUPAC）命名名称
(6R,7R)-3-甲基-7-[(R)-2-氨基-2-(4-羟基苯基)乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸一水合物
临床数据
商品名	Duricef/Duracef
Drugs.com	Monograph
MedlinePlus	a682730
给药途径	口服
药代动力学数据
蛋白结合度	血浆蛋白
代谢	不明
生物半衰期	1.5小时
识别
CAS注册号	66592-87-8
ATC代码	J01DB05
PubChem	CID 47964
DrugBank	APRD00196 N
ChemSpider	43629
UNII	280111G160
KEGG	D02353
ChEBI	CHEBI:53667
ChEMBL	CHEMBL1644 N
化学
化学式	C16H17N3O5S
摩尔质量	363.389 g/mol
SMILES O=C2N1/C(=C(\CS[C@@H]1[C@@H]2NC(=O)[C@@H](c3ccc(O)cc3)N)C)C(=O)O.O
InChI InChI=1S/C16H17N3O5S.H2O/c1-7-6-25-15-11(14(22)19(15)12(7)16(23)24)18-13(21)10(17)8-2-4-9(20)5-3-8;/h2-5,10-11,15,20H,6,17H2,1H3,(H,18,21)(H,23,24);1H2/t10-,11-,15-;/m1./s1  Key:NBFNMSULHIODTC-CYJZLJNKSA-N