富烯
富烯的分子式为C6H6，為苯的同分异构体之一。[1]Thiele发现环戊二烯和醛、酮反应，得到了具有亮色的富烯衍生物。 [2] 大多的富烯都是通过环戊二烯以及茂基钠来制备的。 [3]富烯是富烯类的一种。
| 富烯 | |||
|---|---|---|---|
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| IUPAC名 Fulvene | |||
| 别名 | 5-Methylene-1,3-cyclopentadiene Pentafulvene | ||
| 识别 | |||
| CAS号 | 497-20-1  | ||
| PubChem | 136323 | ||
| ChemSpider | 120097 | ||
| SMILES |
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| InChI |
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| InChIKey | PGTKVMVZBBZCKQ-UHFFFAOYAV | ||
| ChEBI | 51999 | ||
| 性质 | |||
| 化学式 | C6H6 | ||
| 摩尔质量 | 78.11 g/mol g·mol⁻¹ | ||
| 若非注明，所有数据均出自一般条件（25 ℃，100 kPa）下。 | |||
2,3,4,5-四甲基富烯，简写为Me4Fv，是一个在有机金属化学中常用的配体。它的常规合成是通过五甲基环戊二烯的去甲基化来制备的。[4]
参考资料
- Bergmann, E. D. . Chemical Reviews. 1968, 68: 41–84. doi:10.1021/cr60251a002.
- Thiele, J. . Chemische Berichte. 1900, 33: 666–673. doi:10.1002/cber.190003301113.
- Hafner, K.; Vöpel, K. H.; Ploss, G.; König, C. (PDF). Organic Syntheses Coll. Vol. 1973, 5: 431 [2011-02-17]. （原始内容存档 (PDF)于2007-09-30）.
- Kreindlin, A. Z.; Rybinskaya, M. A. . Russian Chemical Reviews. 2004, 73: 417–432. doi:10.1070/RC2004v073n05ABEH000842.
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