戊巴比妥

戊巴比妥(Pentobarbital、Pentobarbitone)是一种在1928年被合成出来短效巴比妥类药物。以游离酸或钠盐的形式成药。游离酸形式的戊巴比妥微溶于水和乙醇。[1] 此药的商品名为耐波他(Nembutal)。

戊巴比妥
系统(IUPAC)命名名称
5-Ethyl-5-(1-methylbutyl)-2,4,6(1H,3H,5H)-pyrimidinetrione
临床数据
Drugs.comMonograph
MedlinePlusa682416
妊娠分级
给药途径口服,静脉注射,肌肉注射,腹腔注射,心脏注射 (用于 动物安乐死)
合法狀態
合法状态
  • USA: Schedule II (oral and parenteral); Schedule III (rectal), 英国: B类管制药物
药代动力学数据
生物利用度70-90% oral; 90% rectal
蛋白结合度20-45%
代谢Hepatic
生物半衰期15-48小時
排泄Renal
识别
CAS注册号76-74-4  
ATC代码N05CA01 QN51AA01
PubChemCID 4737
DrugBankDB00312 
ChemSpider4575 
UNIII4744080IR 
KEGGD00499 
ChEBICHEBI:7983 
ChEMBLCHEMBL448 
化学
化学式C11H18N2O3
摩尔质量226.27

用途

早期當作安眠藥使用,因為副作用過大已經停止使用,現多用於安樂死,例如瑞士的安樂死即使用此藥物。美國聯邦監獄死刑注射藥物。

已批准的用途

戊巴比妥是一种美国食品药品监督管理局批准使用的人用药物,可在癫痫发作时和手术前的镇静剂使用。也被批准作为一种短效的催眠药物使用。[2]

未经批准的用途/未标识的用途

用于缓解雷尔氏综合征或创伤性脑损伤所引起的颅内压升高。

兽药

戊巴比妥钠在兽药中作为动物用麻醉剂,既可单独使用,也可与苯妥英结合使用。 [3]

安乐死药物

被用于协助自杀(physician-assisted suicide),在美国的俄勒冈州[4]、德州[5]、瑞士、荷兰和澳大利亞的北领地都允许使用它来执行安乐死。

注射死刑用药物

在美国的某些州被批准用于注射死刑[6]

化学合成方法

合成方法与异戊巴比妥的方法相似。唯一的不同在于是通过2-溴戊烷,而非3-溴-3-甲基丁烷α-乙基丙二酸酯发生烷基化反应得到产物。 [7][8][9]

参考资料

  1. . Pubchem. NCBI. [2012-05-31]. (原始内容存档于2014-02-14).
  2. . Monograph. AHFS / Drugs.com. [2012-05-31]. (原始内容存档于2018-06-30).
  3. . Drugs.com. [2012-05-31]. (原始内容存档于2018-06-30).
  4. . Death with dignity act - FAQ. Public health Oregon.
  5. http://tw.news.yahoo.com/%E6%AD%BB%E5%88%91%E6%B3%A8%E5%B0%84%E8%97%A5%E7%89%A9-%E5%BE%B7%E5%B7%9E%E5%BA%AB%E5%AD%98%E5%91%8A%E6%80%A5-035137969.html 死刑注射藥物 德州庫存告急-Yahoo!奇摩新聞
  6. . Lundbeck. (原始内容存档于2012-04-15).
  7. Volwiler, E. H.; Tabern, D. L. . Journal of the American Chemical Society (American Chemical Society (ACS)). 1930, 52 (4): 1676–1679. ISSN 0002-7863. doi:10.1021/ja01367a061.
  8. German imperial patent, D.R.P. 293163 (1916), Bayer
  9. GB patent 650354,Wilde, B. E. & Balaban, I. E.,「Improvements in the manufacture of substituted barbituric and thiobarbituric acids」,发行于1951-02-21,指定于Geigy

外部链接

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