本胆烷醇酮

**本胆烷醇酮**
系统（IUPAC）命名名称
	(3R,5R,8R,9S,10S,13S,14S)-3-Hydroxy-10,13-dimethyl-1,2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-one; OR; (1S,2S,5R,7R,10R,11S,15S)-5-hydroxy-2,15-dimethyltetracyclo[8.7.0.02,7.011,15]heptadecan-14-one
识别
CAS注册号	53-42-9
ATC代码	None
PubChem	CID 5880
DrugBank	DB02854
ChemSpider	5669
UNII	97CGB1M48I
ChEBI	CHEBI:28195
ChEMBL	CHEMBL85799
其他名称	Aetiocholanolone; 5-Isoandrosterone
化学
化学式	C19H30O2
摩尔质量	290.445 g/mol
	SMILES [H][C@]12CC[C@@]3([H])[C@]4([H])CCC(=O)[C@@]4(C)CC[C@]3([H])[C@@]1(C)CC[C@@H](O)C2;
	InChI InChI=1S/C19H30O2/c1-18-9-7-13(20)11-12(18)3-4-14-15-5-6-17(21)19(15,2)10-8-16(14)18/h12-16,20H,3-11H2,1-2H3/t12-,13-,14+,15+,16+,18+,19+/m1/s1 ; Key:QGXBDMJGAMFCBF-BNSUEQOYSA-N ;

本胆烷醇酮（英語：，也叫做5β-雄酮 5β-androsterone，全称3α-羟-5β-雄烷-17-酮 3α-hydroxy-5β-androstan-17-one，或者本胆烷-3α-醇-17-酮 etiocholan-3α-ol-17-one）是一种本胆烷（5β-雄烷）衍生的甾体物质，也是一种内源性的17-甾酮，可由睾酮的代谢产生。本胆烷醇酮可引起发热，增强免疫，白细胞增多，也用于评估肾上腺皮质功能，骨髓功能，以及在肿瘤疾病中刺激免疫系统的功能。本胆烷醇酮还可以作为雄烷类甾体激素的抑制剂[1]，以及GABA_A受体的别构调节剂[2]，还能作为抗惊厥药[3]。

参考文献

Reddy DS. . Prog. Brain Res. Progress in Brain Research 186. 2010: 113–37. ISBN 9780444536303. PMC 3139029. PMID 21094889. doi:10.1016/B978-0-444-53630-3.00008-7.
Li P, Bracamontes J, Katona BW, Covey DF, Steinbach JH, Akk G. . Mol. Pharmacol. June 2007, 71 (6): 1582–90. PMC 3788649. PMID 17341652. doi:10.1124/mol.106.033407.
Kaminski RM, Marini H, Kim WJ, Rogawski MA. . Epilepsia. June 2005, 46 (6): 819–27. PMC 1181535. PMID 15946323. doi:10.1111/j.1528-1167.2005.00705.x.

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[pmid21094889-1] Reddy DS. . Prog. Brain Res. Progress in Brain Research 186. 2010: 113–37. ISBN 9780444536303. PMC 3139029. PMID 21094889. doi:10.1016/B978-0-444-53630-3.00008-7.

[pmid17341652-2] Li P, Bracamontes J, Katona BW, Covey DF, Steinbach JH, Akk G. . Mol. Pharmacol. June 2007, 71 (6): 1582–90. PMC 3788649. PMID 17341652. doi:10.1124/mol.106.033407.

[pmid15946323-3] Kaminski RM, Marini H, Kim WJ, Rogawski MA. . Epilepsia. June 2005, 46 (6): 819–27. PMC 1181535. PMID 15946323. doi:10.1111/j.1528-1167.2005.00705.x.