自交不親和性

配子体自交不亲和性示意图。
S₁-S₄型等位基因。雌蕊能够受精只能是不同基因型的花粉。

這種自交不親和性的機制較爲常見，茄科、薔薇科、罌粟科植物均採用此種機制[4]。

茄科植物朝天椒

科學家於1989年在茄科植物中首先發現這種途徑[5]。在該機制中，觸發自交不親和性後，花粉管在生長到花柱的三分之一以上之後，生長速度會急劇下降直至停止。其原因可能是雌蕊的S型RNA酶（S-RNase）在雌蕊和附着於其上的花粉粒的S型基因相同時會降解花粉管中的rRNA，從而使花粉管的生長停止、進而造成花粉粒死亡[6]。

罌粟科植物虞美人

這種機制存在於罌粟科植物中。在這種機制下，當花粉管與柱頭接觸後，柱頭上一種細胞外分子的和花粉粒上的某種分子（目前尚未弄清其化學本質，也許是細胞膜上的受體）會結合，觸發鈣離子大量流入花粉管細胞內。鈣離子內流在1-2分鐘內即會造成花粉管生長紊亂，讓其停止伸長[6][7][8]。隨後，花粉粒細胞會啓動凋亡進程，DNA開始解體。10-14小時後，花粉粒的細胞即告凋亡[6][9]。

十字花科植物二月蘭

十字花科、菊科、旋花科、樺木科、石竹科、梧桐科和花荵科植物採用這種自交不親和性機制[10]。目前，只有十字花科的自交不親和性機制在分子水平上得到了解釋。

十字花科實現自交不親和性的機制被稱爲「自花花粉早期逮捕」。十字花科的花粉粒落到柱頭上後，柱頭上的SRK配體配體即能識別花粉膜上的SCK配體。如果SRK識別到同源的SCK配體的話，SRK會發生自體磷酸化，並與ARC1（E3泛素連接酶）結合，分解柱頭上花粉粒萌發所必需的蛋白質。[11][2]。

除配子體自交不親和性和孢子體自交不親和性外，植物還存在其他的實現自交不親和性的途徑。但這些途徑鮮有科學家進行研究，相應研究結果也不多。

存在於早熟禾亞科中，也許所有禾本科植物都採用這種機制。自交不親和性由兩個不相連的基因位點S和Z控制[12]。

在該機制中，同形態的花之間不能傳粉。該機制可能不如我們更熟悉的同型花自交不親和性進化[13]。

該機制存在與石竹科等少數物種中[14]。雜交和自交都能存在。但雜交產生的種子更多[15]。

自交不親和的花粉能到達胚珠，但卻不能形成果實[16]。該機制可生效於受精前（比如說Narcissus triandrus就是如此[17])，也可以生效於受精後（比如火焰樹）[18][19][20][21]。