金刚烷胺

**金刚烷胺**
系统（IUPAC）命名名称
	adamantan-1-amine
临床数据
商品名	Symmetrel
Drugs.com	Monograph
MedlinePlus	a682064
妊娠分级	AU: B3 ; US: C (不排除有风险的可能) ;
给药途径	口服
合法狀態
合法状态	AU: 限医生处方 (S4) ; CA: 处方药（℞-only） ; UK: 处方药（℞-only） (POM) ; US: 处方药（℞-only） ;
药代动力学数据
生物利用度	86-90%[1]
蛋白结合度	67%[1]
代谢	极少 (大部分转化为乙酰代谢物)[1]
生物半衰期	10-31 小时[1]
排泄	尿液[1]
识别
CAS注册号	768-94-5
ATC代码	N04BB01
PubChem	CID 2130
IUPHAR/BPS	4128
DrugBank	DB00915
ChemSpider	2045
UNII	BF4C9Z1J53
KEGG	D07441
ChEBI	CHEBI:2618
ChEMBL	CHEMBL660
其他名称	1-Adamantylamine
化学
化学式	C10H17N
摩尔质量	151.249 g/mol
	SMILES NC13CC2CC(CC(C1)C2)C3;
	InChI InChI=1S/C10H17N/c11-10-4-7-1-8(5-10)3-9(2-7)6-10/h7-9H,1-6,11H2 ; Key:DKNWSYNQZKUICI-UHFFFAOYSA-N ;

金刚烷胺（英語：，常用名金刚胺）是美国FDA所批准的抗病毒和抗帕金森病药。金刚乙胺与金刚烷胺有着相似的结构和性质。

根据美国疾病控制与预防中心的数据，100%的季节性H3N2流感和2009年H1N1流感大流行的流感病毒样本对金刚烷胺有耐药性。在美国，金刚烷胺不再被推荐作为感冒药。另外，金刚烷胺抗帕金森病的效果仍不确定，2003年考科藍指出没有充分的证据证明金刚烷胺抗帕金森病的效果和安全性。[2]

参见

(PDF). TGA eBusiness Services. NOVARTIS Pharmaceuticals Australia Pty Limited. 29 June 2011 [24 February 2014].
Crosby, Niall J; Deane, Katherine; Clarke, Carl E. Clarke, Carl E , 编. . Cochrane Database of Systematic Reviews. 2003. doi:10.1002/14651858.CD003468.

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