鲎试剂

試劑(全稱鱟阿米巴樣細胞溶解物英語:,縮寫LAL)是一種來自美洲鱟血液阿米巴樣細胞細菌內毒素脂多糖(LPS)檢測試劑,廣泛應用於革蘭氏陰性菌內毒素的檢測和定量。[1]在亞洲,美洲鱟試劑經常被來自南方鱟中華鱟血液的亞洲鱟試劑英語:,縮寫TAL)替代。

鱟試劑遇到LPS時會凝固成膠,為鱟的一種免疫反應。由於制作試劑需要抽血,取血時可能會導致鱟死亡,現在有呼吁以原理相近的重組因子C(rFC)代替。美国厂商多受专门法律约束,执行一些保护美洲鱟的措施。[2]

歷史

1956年Fred Bang發現滅活的革蘭氏陰性菌也能引起鱟的血液轉為半凝固狀態,之後發現了其中的阿米巴樣細胞,並將其開發成為了檢測外毒素的試劑。1977年美國食品藥品監督管理局(FDA)批准了這一試劑的應用。在LAL上市之前,測試這類毒素需要使用兔子,費時費力且昂貴。[1]

採集

鱟每隔一年都會上岸產卵,此時便會有廠商定點進行抓捕,經心包放血後再放生。試劑廠商稱此過程的死亡率僅3%,但更新的數據顯示15%[3]甚至30%的死亡率。[4]血液經過離心機處理,將細胞和血漿分開。細胞放入蒸餾水會脹破,釋放出“細胞溶解物”。溶解物經過凍干處理,即制成鱟試劑。[5][6]

使用

鱟試劑有三種用法:凝膠法、比濁法、比色法。鱟試劑一般用於各種非消化道給藥和接觸血液腦脊液的藥物、儀器的測試,保證其不受內毒素污染。美國FDA和中國藥典都有這方面的具體規定。[7][8]

鱟試劑也會被(1,3)-β-D-葡聚糖觸發。這種葡聚糖和LPS一樣,也是一種病原相關分子模式[9]

在藥品開發過程中,處理干擾鱟試劑(造成虛高或虛低結果)的各種物質為較為耗時的一步。FDA規定,在使用鱟試劑測試前,必須要進行干擾試驗,並證明可以達到正確結果。[10]

原理

鱟的循環系統為開放式,血液會和所有組織液體混合,因此感染風險較大。因此,鱟進化出了一套血液凝固的系統,用於阻止細菌侵犯。[11]在鱟和鱟試劑中,凝血信號通過一種級聯/瀑布(cascade)系統逐步觸發放大。LPS首先激活蛋白酶鱟因子C,使其可以切除抑制單元,從而激活同樣為蛋白酶的鱟因子B。鱟因子B進而激活鱟凝血酶,而鱟凝血酶會部分消化凝固蛋白原,生成會自動聚合成凝膠的凝固蛋白。(1,3)-β-D-葡聚糖導致凝結的通路稍有不同,是通過鱟因子G激活鱟凝血酶。[12]

重組因子C

由於採集過程對鱟不利,並且在一些採集點鱟數量不停減少,人們開始轉向通過合成技術生產鱟試劑的替代品。重組因子C(rFC)這種試劑於2003年推出,是各種鱟因子C的重組蛋白質版本,經過昆蟲細胞等其他生物表達產生。[1]

重組因子C試劑不是通過造成凝膠顯示結果,而是通過熒光顯示結果。試劑內含有因子C和一小段結構類似因子B的熒光原。在因子C被LPS激活後,熒光原會被切開釋放熒光劑,讓實驗者看到。因為重組試劑不含因子G,所以不會對(1,3)-β-D-葡聚糖造成假陽性反應。截止到2018年的研究顯示重組因子C的效果不比鱟試劑差。[13]

新重組測試的採用進度緩慢。2012年,美國食品和藥物管理局和歐洲衛生部承認其為可接受的鱟試劑替代品,進度才稍有起色。在《藥典》中缺乏提及仍然是一個問題:暫時沒有標准來運行生產測試。[13] 2016年,重組因子C測試被加入歐洲藥典[1]rFC的專利也在一定程序上限制了採用,但它已於2018年到期。[13]

2020年9月1日,美国药典编委会决定取消在内毒素测试(85章)中引入rFC的计划,转而另外编写一个仅供指导的1085章。换句话说,rFC不会正式加入药典,并且使用方必须在用前按照1223章自行确认效果。[14]

參考文獻

  1. Zhang, Sarah. . The Atlantic. 2018-05-09 [2018-05-15] (美国英语).
  2. . www.horseshoecrab.org. [10 March 2020].
  3. . PBS. 10 June 2008.
  4. A.S. Leschen; S.J. Correia. (PDF). February 25, 2010. ([htthoup://www.mass.gov/dfwele/dmf/publications/mortality_in_female_horseshoe_crabs_abstract.pdf 原始内容] (PDF)存档于2010-06-14).
  5. The History of Limulus and Endotoxin 存檔,存档日期2008-10-28., Marine Biological Laboratory. Retrieved 24 September 2008.
  6. MIKE OLSON. . 果殼翻譯. Wired.
  7. . U.S. Food and Drug Administration. [5 March 2019].
  8. 中國藥典委員會. . 中國藥典(2015). [2020-03-10].
  9. [Sandle, T. (2013). Pharmaceutical Product Impurities: Considering Beta Glucans, American Pharmaceutical Review, 16 (5) Supplement S1: 16-19]
  10. Williams, edited by Kevin L. 3rd. New York: Informa Healthcare. 2007: 342 [7 March 2015]. ISBN 1420020595. Proper endotoxin recovery must be proven before LAL can be used to release product. 已忽略未知参数|url-access= (帮助)
  11. 歐陽高亮; 鮑仕登. . 海洋科學. 2004, 28 (9): 66–9.
  12. Iwanaga, S. . Proceedings of the Japan Academy. Series B, Physical and biological sciences. May 2007, 83 (4): 110–9. PMC 3756735. PMID 24019589. doi:10.2183/pjab.83.110.
  13. Maloney, Tom; Phelan, Ryan; Simmons, Naira. . PLOS Biology. 12 October 2018, 16 (10): e2006607. doi:10.1371/journal.pbio.2006607.
  14. https://www.uspnf.com/notices/bacterial-endotoxin-test-gen-announcement-20200529
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