L-多巴

**L-DOPA**
系统（IUPAC）命名名称
	(S)-2-amino-3-(3,4-dihydroxyphenyl); propanoic acid
临床数据
妊娠分级	AU: B3 ; US: C (不排除有风险的可能) ;
给药途径	oral
合法狀態
合法状态	OTC;
药代动力学数据
生物利用度	30%
代谢	Aromatic-L-amino-acid decarboxylase
生物半衰期	0.75–1.5 hours
排泄	renal 70–80%
识别
CAS注册号	59-92-7
ATC代码	N04BA01
PubChem	CID 6047
DrugBank	APRD00309
ChemSpider	5824
UNII	46627O600J
KEGG	D00059
ChEBI	CHEBI:15765
ChEMBL	CHEMBL1009
化学
化学式	C9H11NO4
摩尔质量	197.19 g/mol
	SMILES O=C(O)[C@@H](N)Cc1cc(O)c(O)cc1;
	InChI InChI=1S/C9H11NO4/c10-6(9(13)14)3-5-1-2-7(11)8(12)4-5/h1-2,4,6,11-12H,3,10H2,(H,13,14)/t6-/m0/s1 ; Key:WTDRDQBEARUVNC-LURJTMIESA-N ;

L-多巴[1]（英語：，全称3,4-二羟苯丙氨酸）是酪氨酸经酪氨酸羟化酶的作用下羟化产生的一种氧化产物，具有儿茶酚羟基，可进一步生成另外一些有生物活性的物质：L-多巴在酪氨酸酶的作用下生成多巴醌继而自发转变为黑色素，或在芳香族氨基酸脱羧酶的作用下生成多巴胺，继而形成去甲肾上腺素与肾上腺素等。

儿茶酚胺类生物合成

参考文献

Waite, J. Herbert; 等. . J Adhesion. 2005, 81: 1–21. doi:10.1080/00218460590944602.
Messersmith, Phillip B.; 等. . Macromolecules. 2006, 39: 1740–1748. doi:10.1021/ma0518959.

外部链接

Study Reveals Details Of Mussels' Tenacious Bonds 页面存档备份，存于

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