分化簇

分化簇 (也被稱為分化群或簡稱為CD) 指的是用來辨識那些用作免疫抗原辨識的細胞表面分子。[1] 在生理學上，CD分子有許多用途，通常用作細胞的重要受體或配體。 CD可用於細胞的訊號級聯(瀑布式反應)，藉此改變細胞的行為 (見 cell signaling)。有些CD蛋白則與細胞傳訊無關，但有著其他功能，如細胞黏附。 人類的CD分子總數為371(截至2016年4月21日 (2016-04-21)).[2][3]

命名

CD的命名法是在1982年巴黎舉辦的第一屆人類白血球分化抗原國際工作坊與討論會（HLDA）決定[4][5]。這個系統目的是將各地實驗室由於白血球表面分子 抗原表位所合成的 單株抗體（mAbs）分類。自那時起，這項分類法的用途也擴展到不同細胞的領域，而確認有超過370個不同的分化簇及子集群。 當確認有2個不同的抗原表位會與某表面分子專一結合時，該表面分子便會被給予一個號碼。如果僅有一個抗原表位，或是該分子尚未被確認，則會暫時以"w" 表示（如"CDw186"）。

細胞方面則是以+-號表示某個特定細胞片段是否表現或缺乏CD分子，如"CD34+, CD31−"細胞是會表現CD34，但不會表現CD31的細胞。 這種CD的組合方式可用來區分幹細胞與其他完全分化的上皮細胞。有些細胞則會以 hi、mid或low（或表示為bright；mid或dim）定義，大致區分不同細胞CD表現時的多樣性。例如研究發現T細胞在胸腺時會由CD4mid/CD8mid double positive cells轉為CD4hi/CD8mid[6]。

人類白血球抗原分化工作坊

自1982年以來從開始到結束共有9次會議

工作坊城市年份CDs assigned參考資料
IParis19821-15[7]
IIBoston198416-26[8]
IIIOxford198627-45[9]
IVVienna198946-78[10]
VBoston199379-130[11]
VIKobe1996131-166[12]
VIIHarrogate2000167-247[13]
VIIIAdelaide2004248-339[14]
IXBarcelona2010340-364[15]
XWollongong2014365-371

免疫抗原辨識
分化簇

CD系統通常用作免疫抗原辨識的細胞標記，我們可藉此技術觀察細胞表面的分子並辨識該細胞。 這些標記通常與該細胞特定的免疫功能有關。單單僅以CD分子區分某特定細胞的情況很少見，但藉由與細胞標記一同使用，可以讓我們能精確區分各種存在於免疫系統中的細胞。

CD也被用於流式細胞術中

Type of cellCD markers
幹細胞sCD34+, CD31-, CD117
all 白血球 groupsCD45+
粒细胞CD45+, CD11b, CD15+, CD24+, CD114+, CD182+[16]
单核细胞單核細胞CD4, CD45+, CD14+, CD114+, CD11a, CD11b, CD91+,[16] CD16+[17]
T 細胞CD45+, CD3+
輔助型T細胞CD45+, CD3+, CD4+
调节T细胞CD4, CD25, FOXP3 (a transcription factor)
细胞毒性T细胞CD45+, CD3+, CD8+
B细胞CD45+, CD19+, CD20+, CD24+, CD38, CD22
血小板CD45+, CD61+
自然杀伤细胞CD16+, CD56+, CD3-, CD31, CD30, CD38

最常使用的CD分子是CD4與CD8，通常分別用作helper和cytotoxic的標記。這些分子會與CD3+一同作為區分的條件，而某些白血球也會表現這些CD分子(一些巨噬細胞會表現區低程度的CD4， 樹狀細胞會表現高程度的CD8)愛滋病毒會與CD4及一種位於輔助T細胞表面的趨化因子受體作結合並藉此進入細胞內。而CD4與CD8的血液濃度也經常用作愛滋感染的檢驗標準。

生理學上的功用

雖然CD分子在區分白血球上成效不斐，但其功能並不僅止於此。雖然目前僅有部分CD分子被徹底分析，但CD分子大多具重要功能。如CD4與CD8在 抗原辨識中扮演關鍵角色一樣，其餘如CD135作為細胞表面的成長因子受體有著重要功能。

參考資料
  1. CHAN, J. K. C.; NG, C. S.; HUI, P. K. . Histopathology. 1988, 12 (5): 461–480. PMID 3294157. doi:10.1111/j.1365-2559.1988.tb01967.x.
  2. . Human Cell Differentiation Molecules Council (successor to the HLDA Workshops). [2016-04-21]. （原始内容存档于2016-04-20）.
  3. Zola H, Swart B, Banham A, Barry S, Beare A, Bensussan A, Boumsell L, D Buckley C, Bühring HJ, Clark G, Engel P, Fox D, Jin BQ, Macardle PJ, Malavasi F, Mason D, Stockinger H, Yang X. . J Immunol Methods. 2007, 319 (1–2): 1–5. PMID 17174972. doi:10.1016/j.jim.2006.11.001.
  4. Bernard A, Boumsell L. . Presse Med. 1984, 13 (38): 2311–6. PMID 6239187 （法语）.
  5. Fiebig H, Behn I, Gruhn R, Typlt H, Kupper H, Ambrosius H. [Characterization of a series of monoclonal antibodies against human T cells]. Allerg Immunol (Leipz). 1984, 30 (4): 242–50. PMID 6240938 （德语）.
  6. Ho IC, Tai TS, Pai SY. . Nature Reviews Immunology. February 2009, 9 (2): 125–35. PMC 2998182. PMID 19151747. doi:10.1038/nri2476.
  7. Bernard, AR; 等. . Berlin: Springer-Verlag. 1984.
  8. Reinherz, EL; 等. . New York: Springer-Verlag. 1985.
  9. McMichael, AJ; 等. . Oxford University Press. 1987.
  10. Knapp, W; 等. . Oxford University Press. 1989.
  11. Schlossman, SF; 等. . Oxford University Press. 1995.
  12. Kishimoto, T; 等. . Garland Publishing. 1997.
  13. Mason, D.; 等. . Oxford University Press. 2002.
  14. Zola H, Swart B, Nicholson I, Aasted B, Bensussan A, Boumsell L, Buckley C, Clark G, Drbal K, Engel P, Hart D, Horejsí V, Isacke C, Macardle P, Malavasi F, Mason D, Olive D, Saalmueller A, Schlossman SF, Schwartz-Albiez R, Simmons P, Tedder TF, Uguccioni M, Warren H. . Blood. November 1, 2005, 106 (9): 3123–6. PMID 16020511. doi:10.1182/blood-2005-03-1338.
  15. . Immunol Lett. 30 January 2011, 134 (2): 103–187.
  16. (PDF). abcam. 2009 [2014-11-22]. （原始内容存档 (PDF)于2018-07-12）.
  17. Passlick B, Flieger D, Ziegler-Heitbrock HW. . Blood. 1989, 74 (7): 2527–2534 [2018-05-25]. PMID 2478233. （原始内容存档于2013-06-19）.

參見

外部链接
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