分支酸

分支酸
	IUPAC名; (3R,4R)-3-[(1-carboxyvinyl)oxy]-4-hydroxycyclohexa-1,5-diene-1-carboxylic acid
识别
CAS号	617-12-9
ChemSpider	11542
SMILES	O=C(O)C1=C/[C@@H](O/C(C(=O)O)=C)[C@H](O)/C=C1;
InChI	1/C10H10O6/c1-5(9(12)13)16-8-4-6(10(14)15)2-3-7(8)11/h2-4,7-8,11H,1H2,(H,12,13)(H,14,15)/t7-,8-/m1/s1;
InChIKey	WTFXTQVDAKGDEY-HTQZYQBOBD
ChEBI	17333
性质
化学式	C10H10O6
摩尔质量	226.18 g·mol−1
熔点	140 °C（413 K）
	若非注明，所有数据均出自一般条件（25 ℃，100 kPa）下。

其名称chorismic来自于一个古典希腊词：χωρίζω 意思是“分开”[2]，因为该化合物是芳香族氨基酸与其它物质的生物合成途径的分支点。[3]

分支酸（英語：）是一种在植物和许多微生物中重要的生物化学中间体，是一个生物合成前体，用于合成：

生物合成

莽草酸 →莽草酸-3-磷酸→5-烯醇丙酮莽草酸-3-磷酸

分支酸合酶催化化学反应5-烯醇丙酮莽草酸-3-磷酸→分支酸+磷酸盐。

分支酸可通过氨基脱氧分支酸合酶与氨基脱氧分支酸裂解酶转化为对氨基苯丙酸。

分支酸裂解酶可将分支酸裂解成对羟基苯甲酸和丙酮酸。这一酶促反应是大腸桿菌和其他革兰氏阴性的细菌泛醌生物合成的的第一步。

. Nature. 2001, 414 (6863): 562–5. PMID 11734859. doi:10.1038/35107108.
Henry George Liddell, Robert Scott, Henry Stuart Jones and Roderick McKenzie. . ISBN 0-19-864226-1.
. Trends in Biochemical Sciences. 1999, 24 (1): 36–38. PMID 10087921. doi:10.1016/S0968-0004(98)01330-9. Authors list列表中的|first1=缺少|last1= (帮助)

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.