对乙酰氨基酚

對乙醯氨基酚英語:、、简称:),又称乙醯胺酚扑热息痛,是一种用於治療疼痛發燒藥物[3][12]。可用於緩解輕度至中度的疼痛[3],本品對於孩童的退燒效果仍未有決定性結論[13][14]。本品常與多種感冒藥合併使用[3]。也可與鴉片類藥物合用以緩解重度疼痛、腫瘤痛,或術後疼痛[15]。本品可經口服、肛門,或靜脈注射給藥[3][16]。效用可維持2至4小時[16]

对乙酰氨基酚
系统(IUPAC)命名名称
N-(4-hydroxyphenyl)乙酰胺
临床数据
读音Paracetamol: /ˌpærəˈsitəmɒl/
Acetaminophen: i/əˌstəˈmɪnəfɪn/
商品名泰诺及其他[1][2]
Drugs.comMonograph
MedlinePlusa681004
医疗法规
妊娠分级
  • AU: A
  • US: C[3]
  • 沒有測試但似乎是安全的
给药途径口服给药頰內給藥直腸塞劑靜脈注射
合法狀態
合法状态
  • AU: S4 (Rx), OTC, 和計劃外(unscheduled)
  • UK: 一般销售列表 (GSL, OTC)
  • US: OTC
  • CN: 乙类非处方药
药代动力学数据
生物利用度63–89%[4]:73
蛋白结合度10–25%[5]
代谢大部分經肝臟代謝[6]
代謝產物APAP gluc、APAP sulfate、APAP GSH、APAP cysNAPQI[7]
開始出現藥效給藥途徑而定:
口服:37 分鐘[8]
頰內:15分鐘[8]
靜脈注射:8分鐘[8]
生物半衰期1–4 小時[6]
排泄尿(85–90%)[6]
识别
CAS注册号103-90-2  
ATC代码N02BE01
PubChemCID 1983
IUPHAR/BPS5239
DrugBankDB00316 
ChemSpider1906 
UNII362O9ITL9D 
KEGGD00217 
ChEBICHEBI:46195 
ChEMBLCHEMBL112Template:Ebicitee
其他名称N-acetyl-para-aminophenol (APAP)
PDB配体IDTYL (PDBe, RCSB PDB)
化学
化学式C8H9NO2
摩尔质量151.163 g/mol
物理性质
密度1.263 g/cm3
熔点169 °C(336 °F) [9][10]
沸点420 °C(788 °F)
水溶液7.21 g/kg (0 °C)[11]

8.21 g/kg (5 °C)[11]
9.44 g/kg (10 °C)[11]
10.97 g/kg (15 °C)[11]
12.78 g/kg (20 °C)[11]

~14 mg/mL (20 °C)

虽然按推荐剂量服用对乙酰氨基酚很安全[17],但仍可能會嚴重紅疹等副作用。過高劑量可能導致肝衰竭[3]妊娠哺乳期間用藥顯示為安全[3]。有肝臟疾病的患者,仍可使用本品,但服用劑量必須減少[18]。本品屬於輕度止痛藥[16],但並無明顯抗發炎活性,而通常不被歸為非類固醇抗發炎藥,它主要通過抑制分布在中樞神經系統的COX-2,以減少前列腺素的生成,從而緩解疼痛,但由於COX-2在周邊組織中數量較少,因此作用微弱[19],且其作用機制迄今未明[20]

对乙酰氨基酚最早於1877年發現[21],為美國及歐洲最常用的退燒及止痛藥物[22]。本品列名於世界卫生组织基本药物标准清单之中,為基礎公衛體系必備藥物之一[23]。本品屬於通用名药物[24],每劑在发展中国家的批發價低於0.01美元[25],在美國同樣劑量則需0.04美金[26]

医疗用途

发热

对乙酰氨基酚用于全年龄人群的退烧。[27]世界卫生组织推荐只有儿童发烧高于38.5 °C(101.3 °F)时才使用对乙酰氨基酚进行降温。[28]儿童使用对乙酰氨基酚退烧的效果受到质疑,有芸萃分析指出,对乙酰氨基酚对于儿童的作用弱于布洛芬[29][30]

疼痛

对乙酰氨基酚可以用来缓解疼痛。

不良反应

过量服用

普遍认为正常剂量服用对乙酰氨基酚非常安全,无论对于幼儿还是成人。但是长期、过量服用对乙酰氨基酚可能造成不良后果。

服用超过7.5 g/日或150 mg/kg(体重)可能导致肝脏损害。患有肝脏疾病的患者服用对乙酰氨基酚应咨询医师。身体健康者服药期间也应避免饮酒。

有证据显示对乙酰氨基酚可能存在轻微的肾毒性,长期大剂量服用可能导致肾脏损害,故建议肾病患者服用含对乙酰氨基酚的药品应格外注意。

作用机制

AM404 – 对乙酰氨基酚的代谢产物
花生四烯酸乙醇胺 - 内源性大麻素

至今,对乙酰氨基酚的作用机制还未完全明瞭。主要的作用机制应该是对环氧化酶的抑制作用,近期的研究发现其对COX-2的选择性更强。[31]因为其对COX-2具有选择性,所以对乙酰氨基酚不会抑制血栓形成。[31]对乙酰氨基酚有止痛和退烧作用,这与阿司匹林等其他NSAID无异,但是对乙酰氨基酚的外周抗炎作用受到多种因素的制约,其中之一便是炎性病变中的过氧化物。然而,在某些情况下,可以观察其外周抗炎活性几乎与NSAID相同。

與非類固醇抗炎藥物相似,但是與鴉片類藥物不同,對乙醯氨基酚不會使人精神愉快或是改變心情。對乙醯氨基酚和NSAID類藥物不會有令人上癮和產生依賴性的危險。對乙醯氨基酚的分子無對掌性,所以不會有旋光性。對乙醯氨基酚的兩個英文名字都來自於他的化學名稱“N-acetyl-para-aminophenol”(N-乙醯-對-氨基苯酚)和“para-acetyl-amino-phenol”(對乙醯氨基酚)。在某些文獻中,對乙醯氨基酚被簡記作“apap”。

历史

中世纪时期,仅有的退热药物是一种存在于柳树树皮中的物质(一类叫作水楊酸的物质,后来导致了阿司匹林的发展)和一种存在于金鸡纳树树皮裡的物质。金鸡纳树皮也是用来制造抗疟疾药物奎宁的主要原料,奎宁本身也有退热的功效。直到19世纪中后期才发展出提炼分离水杨苷和水杨酸的技术。

1880年代以来,随着金鸡纳树日益减少,人们开始寻找其替代品。1886年科学家发明了退热冰(乙酰苯胺),1887年又发明了非那西丁(乙酰对氨苯乙醚)。1873年,Harmon Northrop Morse首先通过对硝基苯酚冰醋酸的在锡催化下反应合成了对乙酰氨基酚,但是在二十年之内对乙酰氨基酚并没有用于医学用途。1893年,在某些服用了非那西丁的患者的尿液里发现了对乙酰氨基酚的存在,并浓缩成白色、稍有苦味的晶体。1899年对乙酰氨基酚被发现是退热冰的代谢产物,但是这些发现在当时并没有被重视。

1946年美国止痛与镇静剂研究所(the Institute for the Study of Analgesic and Sedative Drugs)拨款给纽约市卫生局(New York City Department of Health)研究止痛剂的问题。伯纳德·布罗迪(Bernard Brodie)和朱利叶斯·阿克塞尔罗德(Julius Axelrod)被分配研究非阿司匹林类退热剂为何产生高铁血红蛋白症(一种非致命的血液疾病)这一副作用。1948年伯纳德和愛梭羅德发现退热冰的作用归功于他的代谢产物对乙酰氨基酚,因此他们提倡使用对乙酰氨基酚替代退热冰,因为对乙酰氨基酚没有类似退热冰的毒副作用。

1955年, 強生公司(Johnson & Johnson)之对乙酰氨基酚藥片在美国境内上市销售,商品名泰诺(Tylenol)。

1956年,葛蘭素史克(GSK) 500毫克一片的对乙酰氨基酚藥片在英国境内上市销售,商品名Panadol。1963年,对乙酰氨基酚列入英国药典,并因其较小的副作用和与其它药物的相互作用而流行开来。

社会与文化

含对乙酰氨基酚的药品

对乙酰氨基酚片 500毫克

许多非处方药中都含有对乙酰氨基酚成分,這情況在世界各地都很普遍,因為一般西醫診所的醫生都會為病人處方多種藥物,并且很难从药品名称中得知其含有对乙酰氨基酚。所以用量应计算所有服用的药品中的对乙酰氨基酚的用量,以免因為重覆服藥而出現藥物中毒。

常見商品名稱

兽医用途

对乙酰氨基酚對貓有劇毒性。因為貓缺乏分解对乙酰氨基酚所必要的UGA1酶。初期症狀包括嘔吐、流口水以及舌頭與口腔變色。 與人類的对乙酰氨基酚中毒機理不同,肝損傷並不是主要死因。而是因為高鐵血紅蛋白的形成和其紅血球內大量產生海因茲小體,阻礙了血的運氧功能,進而導致窒息(或稱正鐵血紅蛋白血症溶血性貧血)。[36]

給予乙醯半胱氨酸[37]亞甲藍或兩者合併有時候可以對少量的对乙酰氨基酚誤食有效。

雖然獸醫界普遍認為对乙酰氨基酚沒有明顯的消炎藥效,臨床顯示其對於舒緩狗的肌肉骨骼痛比阿斯匹靈有效。[38] 一種对乙酰氨基酚-可待因產品(商品名Pardale-V)[39]在市面上有販售,並允許在獸醫、藥劑師或其他通過認證的專家指示下作為獸用藥。[39]惟該種藥應該在獸醫指示和極端審慎下對狗施用。[39] 对乙酰氨基酚對狗的主要毒性是肝損傷,另外也有消化道潰瘍的案例。[37][40][41]在誤食对乙酰氨基酚的兩小時內給予乙醯半胱氨酸是很有效的解毒手法。[37][38]

对乙酰氨基酚對蛇是致命的,而且在關島是對棕樹蛇(Boiga irregularis)的一種化學控制手段。[42][43]具體施用方法為將80 mg的对乙酰氨基酚注入到死老鼠內作為毒餌,然後用直升機散佈。[44]

参考文献

  1. . [11 January 2016]. (原始内容存档于6 January 2016).
  2. Hamilton, Richard J. 27th. Burlington, Massachusetts: Jones & Bartlett Learning. 2013: 12. ISBN 9781449665869. (原始内容存档于8 September 2017). 已忽略未知参数|name-list-style= (帮助); 已忽略未知参数|url-status= (帮助)
  3. . The American Society of Health-System Pharmacists. [16 September 2016]. (原始内容存档于5 June 2016).
  4. Working Group of the Australian and New Zealand College of Anaesthetists and Faculty of Pain Medicine. Macintyre, PE; Schug, SA; Scott, DA; Visser, EJ; Walker, SM , 编. (PDF) 3rd. Melbourne, Australia: National Health and Medical Research Council. 2010. ISBN 9780977517459. (原始内容 (PDF)存档于2012-10-21).
  5. . Medscape Reference. WebMD. [10 May 2014]. (原始内容存档于14 April 2014).
  6. (PDF). TGA eBusiness Services. Alphapharm Pty Limited. 29 April 2013 [10 May 2014].
  7. . [13 January 2016]. (原始内容存档于4 March 2016).
  8. Pickering, Gisèle; Macian, Nicolas; Libert, Frédéric; Cardot, J. Michel; Coissard, Séverine; Perovitch, Philippe; Maury, Marc; Dubray, Claude. . Drug Design, Development and Therapy. 2014, 8: 1621–1627. ISSN 1177-8881. PMC 4189711. PMID 25302017. doi:10.2147/DDDT.S63476. bAPAP has a faster time of antinociception onset (15 minutes, P<0.01) and greater antinociception at 50 minutes (P<0.01, CT1) and 30 minutes (P<0.01, CT2) than ivAPAP and sAPAP. All routes are similar after 50 minutes. ... In postoperative conditions for acute pain of mild to moderate intensity, the quickest reported time to onset of analgesia with APAP is 8 minutes9 for the iv route and 37 minutes6 for the oral route.
  9. Karthikeyan, M.; Glen, Robert C.; Bender, Andreas. . Journal of Chemical Information and Modeling. 2005-05, 45 (3): 581–590. ISSN 1549-9596. PMID 15921448. doi:10.1021/ci0500132.
  10. . Lxsrv7.oru.edu. [19 March 2011]. (原始内容存档于30 June 2012).
  11. Granberg, Roger A.; Rasmuson, Åke C. . Journal of Chemical & Engineering Data. 1999-11, 44 (6): 1391–1395. ISSN 0021-9568. doi:10.1021/je990124v (英语).
  12. Lee, William M. . Journal of Hepatology. 12 2017, 67 (6): 1324–1331. ISSN 1600-0641. PMC 5696016. PMID 28734939. doi:10.1016/j.jhep.2017.07.005.
  13. Meremikwu, Martin M; Oyo-Ita, Angela. Cochrane Infectious Diseases Group , 编. . Cochrane Database of Systematic Reviews. 2002-04-22. PMC 6532671. PMID 12076499. doi:10.1002/14651858.CD003676 (英语).
  14. De Martino, Maurizio; Chiarugi, Alberto. . Pain and Therapy. 2015, 4 (2): 149–168. doi:10.1007/s40122-015-0040-z.
  15. Scottish Intercollegiate Guidelines Network (SIGN). . (PDF). Scotland: National Health Service (NHS). 2008. ISBN 9781905813384. (原始内容存档 (PDF)于2010-12-20).
  16. Hochhauser, Daniel. . John Wiley & Sons. 2014: 119. ISBN 9781118468715. (原始内容存档于2017-09-08).
  17. Russell, FM; Shann, F; Curtis, N; Mulholland, K. . Bulletin of the World Health Organization. 2003, 81 (5): 367–72. PMC 2572451. PMID 12856055.
  18. Lewis, JH; Stine, JG. . Alimentary pharmacology & therapeutics. June 2013, 37 (12): 1132–56. PMID 23638982. doi:10.1111/apt.12324.
  19. Hinz B, Cheremina O, Brune K. . The FASEB Journal. 2008, 22 (2): 383–390. PMID 17884974. doi:10.1096/fj.07-8506com.
  20. McKay, Gerard A.; Walters, Matthew R. . 9th. Hoboken: Wiley. 2013. ISBN 9781118344897. (原始内容存档于2017-09-08).
  21. Mangus, Brent C.; Miller, Michael G. . Philadelphia, Pennsylvania: F.A. Davis. 2005: 39. ISBN 9780803620278. (原始内容存档于2017-09-08).
  22. Aghababian, Richard V. . Jones & Bartlett Publishers. 22 October 2010: 814. ISBN 978-1-4496-1846-9. (原始内容存档于17 August 2016).
  23. (PDF). World Health Organization. April 2015 [8 December 2016]. (原始内容存档 (PDF)于13 December 2016).
  24. Hamilton, Richard J. 27th. Burlington, Massachusetts: Jones & Bartlett Learning. 2013: 12. ISBN 9781449665869. (原始内容存档于2017-09-08).
  25. . [11 January 2016].
  26. . [19 February 2016]. (原始内容存档于16 February 2016).
  27. . Drugs.com. [2020-10-24] (英语).
  28. . BBC News. 2008-09-19 [2020-10-24] (英国英语).
  29. Meremikwu, M.; Oyo-Ita, A. . The Cochrane Database of Systematic Reviews. 2002, (2): CD003676. ISSN 1469-493X. PMC 6532671. PMID 12076499. doi:10.1002/14651858.CD003676.
  30. Perrott, David A.; Piira, Tiina; Goodenough, Belinda; Champion, G. David. . Archives of Pediatrics & Adolescent Medicine. 2004-06, 158 (6): 521–526. ISSN 1072-4710. PMID 15184213. doi:10.1001/archpedi.158.6.521.
  31. Hinz, Burkhard; Cheremina, Olga; Brune, Kay. . FASEB journal: official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology. 2008-02, 22 (2): 383–390. ISSN 1530-6860. PMID 17884974. doi:10.1096/fj.07-8506com.
  32. . 葛蘭素史克有限公司. 2007 [2010-01-31] (中文(香港)‎).
  33. . 荷商葛蘭素史克藥廠台灣分公司. 2009 [2010-01-31] (中文(台灣)‎).
  34. . 葛兰素史克(中国)投资有限公司. 2009 [2010-01-31]. (原始内容存档于2010-05-03) (中文(中国大陆)‎).. 中美天津史克制药有限公司. 2009 [2010-01-31]. (原始内容存档于2010-02-06) (中文(中国大陆)‎).
  35. . GlaxoSmithKline. 2014 [2014-07-26] (英语).. 中美天津史克制药有限公司. 2009 [2010-01-31] (中文(中国大陆)‎).
  36. Allen, Andrew L. . The Canadian Veterinary Journal = La Revue Veterinaire Canadienne. 2003-06, 44 (6): 509–510. ISSN 0008-5286. PMC 340185. PMID 12839249.
  37. Richardson, Jill A. . Journal of Veterinary Emergency and Critical Care. 2000-12, 10 (4): 285–291. ISSN 1479-3261. doi:10.1111/j.1476-4431.2000.tb00013.x (英语).
  38. Maddison, Jill E.; Stephen W. Page; David Church. . Elsevier Health Sciences. 2002: 260–1. ISBN 978-0702025730.
  39. . NOAH Compendium of Data Sheets for Animal Medicines. The National Office of Animal Health (NOAH). 11 November 2010 [20 January 2011]. (原始内容存档于22 November 2008).
  40. Meadows, Irina; Gwaltney-Brant, Sharon. . Veterinary Medicine. 2006: 142–8. (原始内容存档于2011-07-10).
  41. Dunayer, E. . Veterinary Medicine. 2004: 580–6. (原始内容存档于2011-07-10).
  42. Johnston, J. J.; Savarie, P. J.; Primus, T. M.; Eisemann, J. D.; Hurley, J. C.; Kohler, D. J. . Environmental Science & Technology. 2002-09-01, 36 (17): 3827–3833. ISSN 0013-936X. PMID 12322757. doi:10.1021/es015873n.
  43. Brad Lendon. . CNN. 2010-09-07 [2010-09-07]. (原始内容存档于2010-09-09).
  44. Sabrina Richards. . The Scientist. 2012-05-01. (原始内容存档于2012-05-15).

参见

外部链接

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