欧洲玉米螟

20世紀初引入至北美的欧洲玉米螟最初在紐約建立種群，這一系種群每年產一次卵。第二批種群在馬薩諸塞州，並擴散至長島和哈德遜河谷，第二批種群每年產兩次卵。[7]

若欧洲玉米螟有足夠的機會，雌性會以一妻多夫制的繁殖策略跟很多雄性草螟交配，一妻多夫制對本種雌性草螟而言恰到幾個好處。例如，多次交配能提升繁殖力及壽命， 雌性草螟能多次從雄性草螟獲得營養來源及精包 。此外雌性草螟跟多個雄性交配可確保該雌性能獲得足夠的精子使卵受精成功率大幅增加，並提升該雌性個體的繁殖能力，因而增加了本物種後代的遺傳多樣性，更增加了雌性個體的基因親和性，從而增加了它們交配並傳遞其個體之基因的可能性。[8]

雌性欧洲玉米螟的招呼行為涉及費洛蒙腺和性費洛蒙的放出。此招呼行為受到本物種的晝夜節律影響，主要是在夜晚放出。高濕度也會影響招呼行為，當脫水、乾燥時，會減少招呼行為。[9] 欧洲玉米螟雄性雌性皆能產生性費洛蒙 。[10]

兩種分型的欧洲玉米螟決定了它們的溝通方式。即Z和E分型，以 以它們產生的乙酸11-十四碳烯酯主要異構體之立體化學命名。[7] E分型的費洛蒙在其雙鍵周圍有氫分子的反式構型，而Z分型具有順式構型。Z分型產生 97:3比之Z到E同分異構費洛蒙，而E分型產生4:96比Z到E同分異構費洛蒙，異構體的混合物比單個組分更有效地吸引成蟲。[11] Z和E分型的草螟皆能互相交配，因而產生中間變體費洛蒙。[12]

雌性個體特定費洛蒙混合物的產生受單個常染色體因子控制，雜合子雌性比Z分型能產生更多的E異構體。雄性草螟的嗅覺細胞對這些費洛蒙的反應也受到有兩個等位基因的單個常染色體因子控制。嗅覺細胞的電生理信號分析表明，具有兩個E等位基因的細胞對E異構體反應強烈，對Z異構體反應較弱，但也可能產生相反的作用，此作用在純合Z雄性中發現。純合雄性的常染色體因子對費洛蒙中兩個異構體均表現出相似的神經反應。對費洛蒙的反應受兩個因子控制，Z染色體上的一個與性相關的基因和另一個常染色體上的基因。[12] 該物種的性別由ZW性別決定系統決定性別，雄性為純合ZZ、雌性為雜合ZW。[13]

雄性會產生結構上和雌性相似的性費洛蒙。雄性費洛蒙的結構對於雌性的是否能接受至關重要，雄性費洛蒙的結構會隨年齡而變，雌性會更喜歡年齡較大的雄性的費洛蒙。費洛蒙結構差異可能導致生殖隔離甚至種化， 科學家認為這種進化是在某個種群中的雄性和雌性之間協調發生的。[10]

一隻雌性成蟲約18到24天估計能產下400到600顆卵，[14]雌性欧洲玉米螟大約會在六月首度產卵。卵產在玉米葉片下側的附近的中脈。大約90％的卵產在初生耳葉下方的葉子上，有相等數量的卵產在耳葉上方和下方，偏向略有偏斜位於下方的葉中，絕大多數的卵產在玉米中耳葉枝五片葉裡。[15] 這批卵的數量通常15到30顆， 直徑約6毫米。[16] 本物種的產卵期達14天，每天平均可產下約20到50顆卵。

雄性欧洲玉米螟會產生含大量精子的精包使雌性受精，而蛋白質能讓雌性滋養大量的卵。與雌性相比產生精子的成本相對較低。雄性一生中平均交配3.8次，雄性交配之間的時間平均不會超過1.6天，每次交配都會使雄性個體的精子體積越小，精子數量的減少與雌性生殖力和生育力的降低有關，跟已經與雄性交配的雌性產下卵的數量較少。[17]

現時對歐洲玉米螟的生物防治方案有：寄生型膜翅目紅眼鋒屬（Trichogramma）物種、菌類巴氏蠶白殭菌（ Beauveria bassiana ）和原生動物Nosema pyrausta。

一種名為Bt玉米的基因改造玉米，含有一個合成殺蟲轉基因源自於蘇雲金芽孢桿菌K型（Bacillus thuringiensis kurstaki），會產生能殺死歐洲玉米螟幼蟲的蛋白質使該物種無法在有Bt玉米的玉米田繁殖。

未成熟的玉米芽會積聚殺蟲效能強大的一種抗生素異羥肟酸DIMBOA，對多種害蟲具有天然防禦作用，並且還會引起未成熟的玉米對歐洲玉米螟的抗性，進而使玉米對該物種產生殺蟲作用。