阿替洛尔

**Atenolol**
系统（IUPAC）命名名称
	(RS)-2-{4-[2-Hydroxy-3-(propan-2-ylamino)propoxy]phenyl}acetamide
临床数据
商品名	Tenormin
Drugs.com	Monograph
MedlinePlus	a684031
医疗法规	US FDA: Atenolol;
妊娠分级	AU: C ; US: D (证据表明有风险) ;
给药途径	Oral or IV
合法狀態
合法状态	处方药（℞-only）;
药代动力学数据
生物利用度	40-50%
蛋白结合度	6-16%
代谢	Hepatic <10%
生物半衰期	6-7 hours
排泄	Renal; Lactic (In lactiferous females)
识别
CAS注册号	29122-68-7
ATC代码	C07AB03
PubChem	CID 2249
IUPHAR/BPS	548
DrugBank	DB00335
ChemSpider	2162
UNII	50VV3VW0TI
KEGG	D00235
ChEBI	CHEBI:2904
ChEMBL	CHEMBL24
化学
化学式	C14H22N2O3
摩尔质量	266.336 g/mol
	SMILES O=C(N)Cc1ccc(OCC(O)CNC(C)C)cc1;
	InChI InChI=1S/C14H22N2O3/c1-10(2)16-8-12(17)9-19-13-5-3-11(4-6-13)7-14(15)18/h3-6,10,12,16-17H,7-9H2,1-2H3,(H2,15,18) ; Key:METKIMKYRPQLGS-UHFFFAOYSA-N ;

阿替洛尔（英語：）是一种选择性的β₁肾上腺素受体拮抗剂，β-受体阻滞药的一种，用于治疗心血管疾病。在1976年，阿替洛尔被研发出来替代普萘洛尔作为治疗高血壓的药物，能降低心脏的活性。但与普萘洛尔不同，阿替洛尔不经过血脑屏障，从而避免各种对中樞神經系統的副作用[1]。

註釋

Agon P, Goethals P, Van Haver D, Kaufman JM. . J. Pharm. Pharmacol. August 1991, 43 (8): 597–600. PMID 1681079. doi:10.1111/j.2042-7158.1991.tb03545.x.

K.Viveksarathi et al.,Formulation Development and In-Vitro Evaluation of Gastroretentive Floating tablets of Atenolol. Journal of Pharmaceutical Sciences & Research;2011, Vol.3(12),p1632. http://www.jpsr.pharmainfo.in/Documents/Volumes/vol3Issue12/jpsr%2003111207.pdf

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