黑素細胞

人體皮膚表皮基底層的黑素細胞是由早期胚胎階段神經脊分化而來[9]。這種細胞能夠進行長距離的移動，因此許多區域都有黑素細胞的存在。黑色素細胞瘤很容易在此時發生。

黑素細胞的其中一個主要功能是在黑素小體合成黑素顆粒。黑素合成過程需要的酶，包括酪氨酸激酶 (TYR) 、酪氨酸酶相關蛋白 (TYRP-1) 和多巴色素異構酶 (DCT) 。黑素合成量取決於酪氨酸激酶的含量和活性大小。黑素細胞中合成的黑素以黑素體形式被轉運。黑素相關轉運蛋白Rab27a是一種小分子鳥苷酸結合蛋白，通過其C末端固定於黑素體膜，並和黑素親和素蛋白、肌凝蛋白Va構成三聯分子復合物 ，結合肌動蛋白微絲，並水解ATP提供動力[10]，參與黑素細胞中黑素體的轉運過程。有研究表明，黑素細胞樹狀突起的數量及長度增加，有利於黑素小體的轉運和分布，在樹狀突起較長的細胞中轉運相關蛋白Rab27a蛋白的表達也有所增加[11]。黑素顆粒進入角質形成細胞後，像傘樣或者帽樣覆蓋於細胞核頂上方，保護細胞核免受紫外線輻射的損傷[12]。同時，合成的黑素賦於不同人皮膚、頭髮和眼睛顏色的不同。人體皮膚的顏色主要取决於黑素細胞的數量、黑素的含量、黑素體的分布和轉移[13]。

由活性氧類（ROS）引起的氧化應激已被證實是引發衰老過程的主要因素[14]。活性氧的產生和抗氧化防禦之間的平衡，決定細胞氧化應激及老化的程度。以往的研究表明活性氧，特別是過氧化氫，在介導黑素細胞損傷過程中，起著非常重要的作用，支持這觀點的主要研究是發現白癜風患者的皮損區過量蓄積過氧化氫[15]，而白癜風患者黑素細胞中主要衰老相關蛋白p53、p21和p16的表達明顯增加[16]。p53、p21和p16信號通路是介導黑素細胞衰老的2條主要途徑[17]。這表明在過氧化氫的作用下發生了應激性提早衰老 (SIPS)。研究發現正常成年人的黑素細胞的胞體圓而小，有多極樹突且樹突較長，而過氧化氫處理組細胞胞體大而扁平，多呈星形，細胞樹突明顯變少及短。而且，因為黑素細胞內與角質形成細胞黏附的主要介質[18]的E-鈣黏素的表達量降低，可以觀察到提早衰老的黑素細胞存在過度的色素沈著現象，黏附能力降低，故而與周圍角質形成細胞連接疏鬆。

• 色素細胞
• 黑素细胞痣
• 黑色素癌

• 波士顿大学上的组织学： 07903loa - "Eye: fovea, RPE"
• 波士顿大学上的组织学： 08103loa - "Integument: pigmented skin"