3-戊酮

3-戊酮（分子式：C5H10O）是简单的、对称二烷基酮，为一种无色液体，具有类似丙酮的气味。3-戊酮可溶于约25倍的水中，与有机溶剂混溶。 3-戊酮主要作为油漆和维生素E前体的溶剂[3] 。两个相关且更重要的酮是2-戊酮和甲基异丙基酮。

3-戊酮
别名 二乙基甲酮
识别
缩写 DEK
CAS号 96-22-0  
ChemSpider 7016
SMILES
InChI
InChIKey FDPIMTJIUBPUKL-UHFFFAOYAJ
ChEBI 87755
性质
化学式 C5H10O
摩尔质量 86.13 g·mol−1
外观 无色液体[1]
氣味 丙酮气味[2]
密度 0.81 g/cm3 at 20 °C[2]
熔点 -39 °C（234 K）
沸点 102 °C（375 K）
溶解性（水） 35 g/L[2]
蒸氣壓 35 mmHg[1]
磁化率 -58.14·10−6 cm3/mol
危险性
爆炸極限 1.6%-6.4%[1]
PEL none[1]
若非注明，所有数据均出自一般条件（25 ℃，100 kPa）下。

合成

酮氏脱羧反应

在金属氧化物催化下，丙酸发生酮氏脱羧反应，可以得到3-戊酮：

2 CH3CH2CO2H → (CH3CH2)2CO + CO2 + H2O

在实验室里，反应可以在管炉中进行。[4]

羰基化反应

在八羰基二钴的催化下，合成乙烯、一氧化碳、氢气，也能制得3-戊酮。废料可以作为氢的来源。一种可能的中间体是乙烯-丙酰基配合物[CH3C(O)CO(Co)3(CH2=CH2)]，通过[CH3COCH2CH2Co(Co)3]发生迁移插入反应生成。所需的氢来自于水煤气变换反应。[5]

Conversion of ethylene to diethyl ketone using a cobalt carbonyl, while the reaction used a cobalt carbonyl diphosphine complex for clarity the reaction has been drawn out, assuming that a cobalt carbonyl is responsible for the reaction

如果水煤气变换反应不可行，反应需要一个包含交替的一氧化碳和乙烯单元的聚合物。这类脂肪族聚酮一般使用钯催化剂。[6]

安全性

3-戊酮的TLV值为200ppm（705mg/m3）。3-戊酮是危险的，如果3-戊酮接触皮肤或眼睛，会刺激皮肤，引起眼睛发红、流泪、瘙痒。如果摄入3-戊酮，也会引起神经系统或器官损伤。虽然3-戊酮被认为是稳定的，但如果暴露于火焰、火花或热源中，3-戊酮极易燃。为了安全起见，3-戊酮应该远离易燃材料、热源或火花，最好存储在阴凉、通风良好的区域。[7]

参考
  1. NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards 0212
  2. Record in the GESTIS Substance Database from the IFA
  3. Hardo Siegel, Manfred Eggersdorfer "Ketones" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry Wiley-VCH, 2002 by Wiley-VCH, Wienheim. doi:10.1002/14356007.a15_077
  4. Furniss, Brian; Hannaford, Antony; Smith, Peter & Tatchell, Austin. 5th. London: Longman Science & Technical. 1996: 613. ISBN 9780582462366.
  5. Murata K.; Matsuda A. . Bulletin of the Chemical Society of Japan. 1981, 54 (7): 2089–2092. doi:10.1246/bcsj.54.2089.
  6. J. Liu; B.T. Heaton; J.A. Iggo & R. Whyman. . Angew. Chem. Int. Ed. 2004, 43: 90–94. doi:10.1002/anie.200352369.
  7. Chemicals & Laboratory Equipment, Material Safety Data Sheet for 3-pentanone 页面存档备份，存于, ScienceLab.com, updated 11/06/2008
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